哌嗪-1-甲胺 | 18190-85-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌嗪-1-甲胺
• 英文名称: p-aminomethylpiperazine
• 英文别名: piperazin-1-ylmethanamine
• CAS: 18190-85-7
• 化学式: C₅H₁₃N₃
• 分子量: 115.178
• InChiKey: GHAIYFTVRRTBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪-1-甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 sodium isophthaloylbis(piperazine-4,1-diyl)bis(methylene)dicarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基乙基哌嗪衍生的有机锡(IV)二硫代氨基甲酸酯的合成和光谱研究：抗癌和抗线虫活性

  摘要：

  L2SnR 2型络合物，其中 R = CH 3 ( 3 )、C 4 H 9 ( 4 )、C 6 H 5 ( 5 ) 和 NaL2 = 间苯二甲酰双(哌嗪-4,1-二基)双(亚甲基)的钠盐）已合成二硫代氨基甲酸酯。化合物NaL2是通过2-氨基乙基哌嗪与间苯二甲酰二氯反应，然后在碱性介质中进行二硫化碳插入反应，与R 2 SnCl 2连续反应得到标题配合物。前体：L1，化合物：NaL2 及其 Sn 配合物通过 FT-IR 等光谱技术进行表征，1 HNMR、13 CNMR、119 SnNMR 和热技术（如 TGA/DSC）。基于 FT-IR 光谱研究，提出了所有 Sn 配合物的对称双齿配位。此外，13 CNMR和119 SnNMR数据表明，已发现Sn原子在所有配合物中均表现出六配位几何形状。Sn 配合物的 TGA/DSC 曲线表明其稳定性高于 L1 和 NaL2。然而，根据初始分解温度 (IDT)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136462

文献信息

• Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Antioxidant and Cytotoxic Activity of Heteroatom-Substituted 1,4-Naphtho- and Benzoquinones
  作者：Nahide Gülşah Deniz、Cemil Ibis、Zeliha Gokmen、Maryna Stasevych、Volodymyr Novikov、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Mustafa Ozyurek、Kubilay Guclu、Didem Karakas、Engin Ulukaya

  DOI：10.1248/cpb.c15-00607

  日期：——

  In the present paper, we report the synthesis, characterization, and biological evaluation as antifungal, antibacterial, antioxidant, and cytotoxic/anticancer agents of N-, S-, O-substituted-1,4-naphtho- and 2,5-bis(amino-substituted)-1,4-benzoquinone derivatives. In the synthesized compounds, antimicrobial activity at low concentrations against Escherichia coli B-906, Staphylococcus aureus 209-P,

  在本文中，我们报告了N-，S-，O-取代-1,4-萘和2,5-bis的抗真菌，抗菌，抗氧化剂和细胞毒性/抗癌剂的合成，表征和生物学评估。 （氨基取代的）-1,4-苯醌衍生物。在合成的化合物中，与对照相比，鉴定出低浓度的抗大肠杆菌B-906，金黄色葡萄球菌209-P和黄杆菌分枝杆菌B-917细菌以及Tenduis VKM Y-70和黑曲霉F-1119真菌的抗菌活性。 。最有效的是2-（N-二苯基甲基哌嗪-1-基）-3-氯-1,4-萘醌9a，对黄萎病菌的最小抑菌浓度值为3.9 µg / mL。使用降低铜的抗氧化能力（CUPRAC）方法筛选合成的化合物的抗氧化能力。2,2'-[1-（2-氨基乙基）哌嗪-1-基] -3,3'-二氯-双（1,4-萘醌）10具有最高的抗氧化能力，具有0.455的CUPRAC-trolox等效抗氧化剂容量（TEAC）系数。还确定了这些化合物的抗氧化剂活性的其他参数（对O
• Fluorescence Polarization for the Evaluation of Small-Molecule Inhibitors of PCAF BRD/Tat-AcK50 Association
  作者：Ping Hu、Xinghui Wang、Baiqun Zhang、Shuai Zhang、Qiang Wang、Zhiyong Wang

  DOI：10.1002/cmdc.201300499

  日期：2014.5

  efficiently screen and evaluate inhibitors of PCAF bromodomain/Tat‐AcK50 protein–peptide interaction. A series of pyridine 1‐oxide derivatives were synthesized and evaluated. Some of the novel compounds, 2‐(3‐aminopropylamino) pyridine 1‐oxide derivatives, could be effective inhibitors of PCAF bromodomain/Tat‐AcK50 association. Specifically, 2‐(3‐aminopropylamino)‐5‐(hydroxymethyl)pyridine 1‐oxide hydrochloride

  开发了一种荧光偏振竞争测定法，以有效筛选和评估PCAF溴结构域/ Tat-AcK50蛋白-肽相互作用的抑制剂。合成并评估了一系列吡啶1-氧化物衍生物。一些新型化合物2-（3-氨基丙基氨基）吡啶1-氧化物衍生物可能是PCAF溴结构域/ Tat-AcK50缔合的有效抑制剂。具体来说，是2-（3-氨基丙基氨基）-5-（羟甲基）吡啶一氧化盐酸盐（15）和5-（（3-氨基丙基氨基）甲基）衍生物（20）被发现是PCAF BRD口袋的有效配体。最初的初步细胞研究表明，这些小分子抑制剂通过靶向宿主细胞蛋白PCAF BRD来阻断HIV复制，从而具有较低的细胞毒性，并且是抗HIV / AIDS治疗策略的潜在先导。
• Pyrroloindoles. 17. Synthesis and condensation reactions of benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole-2,9-dicarboxylic acid dichloride
  作者：Sh. A. Samsoniya、M. V. Trapaidze、N. A. Kuprashvili、D. S. Zurabishvili、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf02251689

  日期：1998.7
• Tyrphostins. 6. Dimeric Benzylidenemalononitrile Tyrphostins:  Potent Inhibitors of EGF Receptor Tyrosine Kinase <i>in Vitro</i>
  作者：Aviv Gazit、Nir Osherov、Chaim Gilon、Alexander Levitzki

  DOI：10.1021/jm960225d

  日期：1996.1.1

  Benzylidenemalononitrile (BMN) tyrphostins were previously found to be potent inhibitors of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase activity. Since these compounds were found to compete for the substrate and sometimes with the ATP site and since EGFR acts as a dimer, we prepared a series of dimeric tyrphostins. These dimeric tyrphostins were built from two BMN units linked by various spacers and designed to fit the dimeric cross-autophosphorylation signal transduction intermediate of the EGFR tyrosine kinases. Structure-activity relationship of these potent dimeric EGF receptor tyrosine kinase inhibitors is reported.
• SKWARSKI, DIONIZY;MALISZEWSKA, HALINA, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N, C. 301-305
  作者：SKWARSKI, DIONIZY、MALISZEWSKA, HALINA

  DOI：——

  日期：——