6-Acetyl-7-carbethoxypyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxamide | 70169-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Acetyl-7-carbethoxypyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxamide
• 英文别名: Ethyl 6-acetyl-3-carbamoylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 70169-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₄
• 分子量: 276.252
• InChiKey: FHUUHYDZVNVGGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-7-carbethoxypyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-Acetyl-3-carbamoyl-4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基亚甲基-2，4-二氧戊酸乙酯和乙氧基亚甲基草酰乙酸乙酯与3-氨基吡唑类似物的反应。3,6,7-三取代吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的合成与化学反应†

  摘要：

  一系列3-取代的6-乙酰基-7-碳乙氧基吡唑并[1,5- a ]嘧啶（6a，b，c）和3-取代的6,7-二碳乙氧基吡唑并[1,5- a ]的化学反应性通过3-氨基吡唑类似物（3a，b，c）与3-乙氧基亚甲基-2,4-二氧戊酸乙酯（1）或3-乙氧基亚甲基草酰乙酸乙酯（2）的缩合反应制得嘧啶（7a，b，c）。调查。6或7的催化加氢得到4,7-二氢衍生物（8或9）。用乙酸和水处理6a，b进行环转化为6H-吡唑并[1，5- a ] [1，3]二氮杂-6-6（17a，b）。通过用6型苯肼化合物处理，进行环化以产生2个H-二吡唑并[1,5- a：4'，3'- e ]嘧啶（18a，b，c）。在室温下用过量的重氮甲烷处理化合物6或7，以优异的产率得到5-甲基-6 H-环丙基[5a，6a]吡唑并-[1，5- a ]嘧啶（24和25）。但是，当该反应在冰冷却下进行时，仅23型化合物被隔离了。还描述了6a与重氮乙酸乙酯的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180130
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxymethylene-2,4-dioxovalerate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-Acetyl-7-carbethoxypyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基亚甲基-2，4-二氧戊酸乙酯和乙氧基亚甲基草酰乙酸乙酯与3-氨基吡唑类似物的反应。3,6,7-三取代吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的合成与化学反应†

  摘要：

  一系列3-取代的6-乙酰基-7-碳乙氧基吡唑并[1,5- a ]嘧啶（6a，b，c）和3-取代的6,7-二碳乙氧基吡唑并[1,5- a ]的化学反应性通过3-氨基吡唑类似物（3a，b，c）与3-乙氧基亚甲基-2,4-二氧戊酸乙酯（1）或3-乙氧基亚甲基草酰乙酸乙酯（2）的缩合反应制得嘧啶（7a，b，c）。调查。6或7的催化加氢得到4,7-二氢衍生物（8或9）。用乙酸和水处理6a，b进行环转化为6H-吡唑并[1，5- a ] [1，3]二氮杂-6-6（17a，b）。通过用6型苯肼化合物处理，进行环化以产生2个H-二吡唑并[1,5- a：4'，3'- e ]嘧啶（18a，b，c）。在室温下用过量的重氮甲烷处理化合物6或7，以优异的产率得到5-甲基-6 H-环丙基[5a，6a]吡唑并-[1，5- a ]嘧啶（24和25）。但是，当该反应在冰冷却下进行时，仅23型化合物被隔离了。还描述了6a与重氮乙酸乙酯的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180130

文献信息

• Kurihara, Takushi; Tani, Tsutomu; Maeyama, Sigeru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 945 - 951
  作者：Kurihara, Takushi、Tani, Tsutomu、Maeyama, Sigeru、Sakamoto, Yasuhiko

  DOI：——

  日期：——
• KURIHARA T.; SAKAMOTO Y., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 3, 397-400
  作者：KURIHARA T.、 SAKAMOTO Y.

  DOI：——

  日期：——
• KURIHARA TAKUSHI; TANI TSUTOMU; MAEYAMA SIGERU; SAKAMOTO YASUHIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 945-951
  作者：KURIHARA TAKUSHI、 TANI TSUTOMU、 MAEYAMA SIGERU、 SAKAMOTO YASUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• KURIHARA T.; NASU K.; ISHIMORI F.; TANI T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 163-173
  作者：KURIHARA T.、 NASU K.、 ISHIMORI F.、 TANI T.

  DOI：——

  日期：——