tert-butyl N-[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate | 1435915-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1435915-83-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: LQDHDFDQSWBBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4R)-1-acetyl-4-(benzenesulfonyl)-N-[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxypropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸类似物作为有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂的合成

  摘要：

  组织蛋白酶S是自身免疫性疾病的潜在目标。合成了一系列脯氨酸衍生的化合物，并作为组织蛋白酶S抑制剂进行了评估。通过脯氨酸类似物的结构-活性关系研究，我们发现了有效的组织蛋白酶S抑制剂。特别地，化合物19-（S）显示出有希望的体外/体内药理活性和作为选择性组织蛋白酶S抑制剂的性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.023
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 异丙基氯化镁 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸类似物作为有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂的合成

  摘要：

  组织蛋白酶S是自身免疫性疾病的潜在目标。合成了一系列脯氨酸衍生的化合物，并作为组织蛋白酶S抑制剂进行了评估。通过脯氨酸类似物的结构-活性关系研究，我们发现了有效的组织蛋白酶S抑制剂。特别地，化合物19-（S）显示出有希望的体外/体内药理活性和作为选择性组织蛋白酶S抑制剂的性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.023

文献信息

• Process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents and uses thereof
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040019218A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention is directed to a novel process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents that are useful in the synthesis of a variety of pharmaceuticals, in particular certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种新型制备杂环烯基和不饱和杂环烷基镁试剂的方法，该方法在合成多种药物，特别是某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂方面具有用途。
• Peptidic compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040127426A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• Silinane compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070088001A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. The present invention is also directed to the use of these inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。本发明还涉及在治疗引起患者免疫反应不良的疗法中与这些抑制剂的联合使用。
• Amidino compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Patterson W. John

  公开号：US20060264464A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070276019A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，尤其是对B、K、L、F和S型猫蛋白酶具有抑制作用，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的过程。