2-chloro-9-iodo-1,10-phenanthroline | 1026673-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-chloro-9-iodo-1,10-phenanthroline
• CAS: 1026673-36-8
• 化学式: C₁₂H₆ClIN₂
• 分子量: 340.551
• InChiKey: FEFXTILGPPETNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-iodo-1,10-phenanthroline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 barium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 氢碘酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Ethynyl-9-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  非对称2,8-和2,9-二卤代-1,10-菲咯啉及其衍生物的合成

  摘要：

  介绍了制备不对称的2,8-和2,9-二卤代菲咯啉的一般方法。在Suzuki和Sonogashira / Castro-Stevens钯催化的化学反应中，这些卤代菲咯啉作为合成底物的使用被广泛使用。这些衍生的菲咯啉被视为设计和构建拓扑复杂的多核金属配位化合物的关键组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00409-2
• 作为产物：
  描述：

  2,9-二氯-1,10-菲罗啉 在 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-chloro-9-iodo-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  非对称2,8-和2,9-二卤代-1,10-菲咯啉及其衍生物的合成

  摘要：

  介绍了制备不对称的2,8-和2,9-二卤代菲咯啉的一般方法。在Suzuki和Sonogashira / Castro-Stevens钯催化的化学反应中，这些卤代菲咯啉作为合成底物的使用被广泛使用。这些衍生的菲咯啉被视为设计和构建拓扑复杂的多核金属配位化合物的关键组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00409-2