爪哇梭黴素 | 476-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 爪哇梭黴素
• 英文名称: javanicin
• 英文别名: 5,8-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-3-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 476-45-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: UWONIGLSEZRPGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208°C (rough estimate)
• 沸点：
  352.36°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2451 (rough estimate)
• LogP：
  1.510 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 爪哇梭黴素 、 乙酸酐 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  189.真菌生产抗生素。第三部分 Javanicin。爪哇镰刀菌的抗菌颜料

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001021
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-[1,4]naphthoquinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 爪哇梭黴素
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。第34次沟通。异爪烟碱的合成及简化。合成javanicin †

  摘要：

  由1,2,4-三甲氧基苯（I）2-甲基-5,7,8-三甲氧基-1,4-萘醌（VIII）合成2-甲基-3-丙酮基-7-甲氧基萘（XIIe）（XIIe） ）进行。与我们先前的实验相反，与3-甲基-5,7,8-三甲氧基-1,4-萘醌（XVII）的类似加成反应可显着简化麦考宁（XXa）的合成。如预期的那样，爪哇霉素（XXa）和异爪哇霉素（XIIe）在UV，IR，NMR中显示。质谱图没有或只有很小的差异，在结构上无法解释，而两种物质的混合样品却给出了令人惊讶的大的熔点降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480312

文献信息

• 5-Hydroxydihydrofusarubin, a process for its preparation and its use for the preparation of a medicament
  申请人：HOECHST JAPAN LIMITED

  公开号：EP0234431A2

  公开（公告）日：1987-09-02

  The present invention relates to 5-Hydroxydihydrofusarubin which possesses antimicrobial and antitumor activities. It is prepared by aerobically cultivating a 5-hydroxydihydrofusarubin-producing microorganism belonging to the genus Fusarium, e.g. Fusarium solani.

  本发明涉及具有抗菌和抗肿瘤活性的 5-羟基二氢扶桑黄素，其制备方法是有氧培 养一种能产生 5-羟基二氢扶桑黄素的镰刀菌属微生物，如茄科镰刀菌。
• Method of controlling zoological and aquatic plant growth
  申请人：Garnett, Inc.

  公开号：EP2105050A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  A method of controlling target aquatic microorganism pest populations by exposing the target population to an effective amount of an aquacidal compound. The aquacidal compounds are selected from the group consisting of quinones, anthraquinones, naphthalenediones, quinine, warfarin, coumarins, amphotalide, cyclohexadiene-1,4-dione, phenidione, pirdone, sodium rhodizonate, apirulosin and thymoquinone. The method is particularly effective for treating ballast water of ships or other enclosed volumes of water subject to transport between or among geographic areas to control the relocation of plants, toxic bacteria, and animals contained in water.

  一种控制目标水生微生物害虫种群的方法，将目标种群暴露于有效量的杀水生化合物中。水生杀虫化合物选自以下组别：醌类、蒽醌类、萘二酮类、奎宁类、华法林类、香豆素类、安酞类、环己二烯-1,4-二酮类、菲尼迪酮类、吡啶酮类、玫红酸钠类、阿匹罗星类和胸腺醌类。该方法尤其适用于处理船舶压舱水或其他在不同地区之间运输的封闭水体，以控制水中所含植物、有毒细菌和动物的迁移。
• Aquacide and use
  申请人：AQUACIDE AND USE

  公开号：US20030012804A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  A method of controlling target aquatic microorganism pest populations by exposing the target population to an effective amount of an aquacidal compound. The aquacidal compounds are selected from the group consisting of quinones, anthraquinones, naphthalenediones, quinine, warfarin, coumarins, amphotalide, cyclohexadiene-1,4-dione, phenidione, pirdone, sodium rhodizonate, apirulosin and thymoquinone. The method is particularly effective for treating ballast water of ships or other enclosed volumes of water subject to transport between or among geographic areas to control the relocation of plants, toxic bacteria, and animals contained in the water.

  一种控制目标水生微生物害虫种群的方法，将目标种群暴露于有效量的杀水生化合物中。水生杀虫化合物选自以下组别：醌类、蒽醌类、萘二酮类、奎宁类、华法林类、香豆素类、安酞类、环己二烯-1,4-二酮类、菲尼迪酮类、吡啶酮类、玫红酸钠类、阿匹罗星类和胸腺醌类。该方法尤其适用于处理船舶压舱水或其他在不同地区之间运输的封闭水体，以控制水中所含植物、有毒细菌和动物的迁移。
• Accelerators for increasing the rate of formation of free radicals and reactive oxygen species
  申请人：Cavalier Discovery

  公开号：US20030082101A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The formation of free radicals is enhanced with photodynamic agents, sonodynamic agents, and systems and therapies utilizing ultrasound by subjecting the agent to light waves or sound waves in the presence of a metal, a reductant, or a chelate, or mixtures thereof.

  光动力药剂、声动力药剂以及利用超声波的系统和疗法，在有金属、还原剂或螯合物或它们的混合物存在的情况下，使药剂受到光波或声波的作用，可促进自由基的形成。
• Ruelius; Gauhe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 38,57
  作者：Ruelius、Gauhe

  DOI：——

  日期：——