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p-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
p-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide | 206275-14-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
英文别名
p-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-(3-pyridylmethyl)benzamide;4-[(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)methyl-prop-2-ynylamino]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
CAS
206275-14-1
化学式
C
26
H
23
N
5
O
2
mdl
——
分子量
437.501
InChiKey
KDLPDCLXRMIHSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
33
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯甲酸,4-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-羰基-6-喹唑啉基)甲基]-2-炔丙基氨基]-
4-
-N-prop-2-ynylamino>benzoic acid
112888-70-7
C
20
H
17
N
3
O
3
347.373
反应信息
作为产物:
描述:
3-氨甲基吡啶
、
苯甲酸,4-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-羰基-6-喹唑啉基)甲基]-2-炔丙基氨基]-
、
二甲基亚砜
在
二苯基膦叠氮化物
、
三乙胺
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
p-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
参考文献:
名称:
Quinazoline derivatives possessing anti-tumor activity
摘要:
该发明涉及喹唑啉衍生物或其药用盐,具有抗肿瘤活性;以及其制备方法;以及含有它们的药物组合物。 该发明提供了一种喹唑啉的结构式:其中R.sup.1是氢或氨基,或每个最多6个碳原子的烷基或烷氧基;或R.sup.1是取代的每个最多3个碳原子的烷基或烷氧基;R.sup.2是氢,烷基,烯基,炔基,羟基烷基,卤代烷基或氰基烷基,每个最多6个碳原子;Ar是苯基或杂环烯;L是下式的基团:--CO.NH--,--NH.CO--,--CO.NR.sup.3--,--NR.sup.3.CO--,--CH.dbd.CH--,--CH.sub.2O--,--OCH.sub.2--,--CH.sub.2S--,--SCH.sub.2--,--CO.CH.sub.2--,--CH.sub.2.CO--或--CO.O--,其中R.sup.3是最多6个碳原子的烷基;Y是芳基或杂芳基或其氢化衍生物:或Y是下式的基团:--A--Y.sup.1,其中A是烷基,环烷基,烯基或炔基,每个最多6个碳原子,Y.sup.1是芳基或杂芳基或其氢化衍生物;或其药用盐。
公开号:
US05089499A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5089499A
申请人:
——
公开号:
US5089499A
公开(公告)日:
1992-02-18
US5252573A
申请人:
——
公开号:
US5252573A
公开(公告)日:
1993-10-12
US5395838A
申请人:
——
公开号:
US5395838A
公开(公告)日:
1995-03-07
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