7-(Benzyloxy)-N-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)-6-methoxyquinazolin-4-amine | 1133461-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(Benzyloxy)-N-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)-6-methoxyquinazolin-4-amine
• 英文别名: N-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)-6-methoxy-7-phenylmethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 1133461-56-9
• 化学式: C₂₅H₂₁FN₄O₂
• 分子量: 428.466
• InChiKey: JBWBZDVIMHJWLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Benzyloxy)-N-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)-6-methoxyquinazolin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-ylamino)-6-methoxyquinazolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  新型结核分枝杆菌ClpP1P2抑制剂的发现及机理研究

  摘要：

  酪蛋白分解酶 P (ClpP) 负责对受损或错误折叠的蛋白质进行蛋白水解，在蛋白质组稳态中发挥着关键作用。 MtbClpP1P2是一种ClpP酶复合物，是结核分枝杆菌生存所必需的，因此被认为是开发抗结核药物的有希望的靶点。在这里，我们发现西地尼布及其一些衍生物是有效的 MtbClpP1P2 抑制剂，可抑制结核分枝杆菌的生长。蛋白质下拉和功能丧失测定验证了西地尼布及其活性衍生物对 MtbClpP1P2 的原位靶向。结构和突变研究表明，西地尼布通过与 MtbClpP1 亚基赤道柄结构域的变构袋结合而与 MtbClpP1P2 结合，与其他已知的 ClpP 调节剂相比，这代表了一种独特的结合模式。这些发现为我们提供了抗结核治疗合理药物设计的见解，并为我们理解 MtbClpP1P2 的生物活性提供了启示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01054
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氟-2-甲基吲哚 、 7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉 以 异丙醇 为溶剂， 生成 7-(Benzyloxy)-N-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)-6-methoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型结核分枝杆菌ClpP1P2抑制剂的发现及机理研究

  摘要：

  酪蛋白分解酶 P (ClpP) 负责对受损或错误折叠的蛋白质进行蛋白水解，在蛋白质组稳态中发挥着关键作用。 MtbClpP1P2是一种ClpP酶复合物，是结核分枝杆菌生存所必需的，因此被认为是开发抗结核药物的有希望的靶点。在这里，我们发现西地尼布及其一些衍生物是有效的 MtbClpP1P2 抑制剂，可抑制结核分枝杆菌的生长。蛋白质下拉和功能丧失测定验证了西地尼布及其活性衍生物对 MtbClpP1P2 的原位靶向。结构和突变研究表明，西地尼布通过与 MtbClpP1 亚基赤道柄结构域的变构袋结合而与 MtbClpP1P2 结合，与其他已知的 ClpP 调节剂相比，这代表了一种独特的结合模式。这些发现为我们提供了抗结核治疗合理药物设计的见解，并为我们理解 MtbClpP1P2 的生物活性提供了启示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01054

文献信息

• VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20090076044A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to VEGFR inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及VEGFR抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• [EN] VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036055A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to VEGFR inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.