3,6-dimethoxy-7-methyl chromone | 693780-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-7-methyl chromone
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-7-methylchromen-4-one
• CAS: 693780-52-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: FKQQOYBNUAPSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-7-methyl chromone 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2aS,8S,8aS)-6,8a-Dimethoxy-5,8-dimethyl-2,2a,8,8a-tetrahydro-1H-3-oxa-cyclobuta[b]naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  向日葵的化感物质Heliannuol D的合成

  摘要：

  heliannuol d的合成1中描述了涉及benzoxabicyclo的区域选择性氧化[3.2.1]辛酮20，接着进行氢解，以生成的benzoxepane环系统1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.098
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯基)-乙酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,6-dimethoxy-7-methyl chromone
  参考文献：
  名称：

  向日葵的化感物质Heliannuol D的合成

  摘要：

  heliannuol d的合成1中描述了涉及benzoxabicyclo的区域选择性氧化[3.2.1]辛酮20，接着进行氢解，以生成的benzoxepane环系统1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.098

文献信息

• Synthesis of heliannuol D, an allelochemical from Helianthus annus
  作者：Subir K. Sabui、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.098

  日期：2004.1

  A synthesis of heliannuol D 1 is described involving regioselective oxidation of the benzoxabicyclo[3.2.1]octanone 20 followed by hydrogenolysis to generate the benzoxepane ring system of 1.

  heliannuol d的合成1中描述了涉及benzoxabicyclo的区域选择性氧化[3.2.1]辛酮20，接着进行氢解，以生成的benzoxepane环系统1。