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methyl 3-(1-naphthylamino)-3-oxopropanoate | 903074-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(1-naphthylamino)-3-oxopropanoate
英文别名
methyl 3-(naphthalen-1-ylamino)-3-oxopropanoate
methyl 3-(1-naphthylamino)-3-oxopropanoate化学式
CAS
903074-71-5
化学式
C14H13NO3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
CGWCJOJSOUZXIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(1-naphthylamino)-3-oxopropanoate盐酸甲烷磺酸四磷十氧化物 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    几种新型的烯醇型偶合组分4-羟基苯并[ h ]喹啉-2-(1 H)-one衍生的偶氮分散染料的合成,表征和光谱性质
    摘要:
    4-羟基苯并〔ħ ]喹啉基-2-(1- ħ) -酮(IV)从3-(萘-1-基氨基)的环化缩合来合成-3-氧代丙酸(我)或ñ,ñ ' -二(萘-1-基)丙二酰胺(II),然后与重氮化的p偶联取代的苯胺衍生物。通过光谱和分析方法确定合成染料的结构。在六种不同极性的纯有机溶剂中研究了这些新型偶氮染料对紫外可见吸收光谱的溶剂影响。关于苯环上取代基的性质讨论了染料的颜色。通过1 H NMR光谱在DMSO-d 6和CDCl 3中研究了偶氮化合物的互变异构结构。还报道了酸和碱对染料可见吸收光谱的影响。电离常数,p K a,对于这些染料,在80体积中测定。在室温下%的乙醇-水介质,并与取代基常数,相关σ p。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2012.06.008
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺丙二酸二甲酯 以71%的产率得到methyl 3-(1-naphthylamino)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    几种新型的烯醇型偶合组分4-羟基苯并[ h ]喹啉-2-(1 H)-one衍生的偶氮分散染料的合成,表征和光谱性质
    摘要:
    4-羟基苯并〔ħ ]喹啉基-2-(1- ħ) -酮(IV)从3-(萘-1-基氨基)的环化缩合来合成-3-氧代丙酸(我)或ñ,ñ ' -二(萘-1-基)丙二酰胺(II),然后与重氮化的p偶联取代的苯胺衍生物。通过光谱和分析方法确定合成染料的结构。在六种不同极性的纯有机溶剂中研究了这些新型偶氮染料对紫外可见吸收光谱的溶剂影响。关于苯环上取代基的性质讨论了染料的颜色。通过1 H NMR光谱在DMSO-d 6和CDCl 3中研究了偶氮化合物的互变异构结构。还报道了酸和碱对染料可见吸收光谱的影响。电离常数,p K a,对于这些染料,在80体积中测定。在室温下%的乙醇-水介质,并与取代基常数,相关σ p。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2012.06.008
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOLE ET TRIAZOLE KRAS
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2022204112A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.
    本发明涉及一种公式(I)的化合物,使用该化合物抑制KRAS活性的方法和包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解与KRAS活性相关的疾病或障碍,如癌症。
  • Synthesis, characterization and spectroscopic properties of some new azo disperse dyes derived from 4-hydroxybenzo[h]quinolin-2-(1H)-one as a new synthesized enol type coupling component
    作者:E.O. Moradi Rufchahi、A. Ghanadzadeh Gilani
    DOI:10.1016/j.dyepig.2012.06.008
    日期:2012.12
    3-(naphthalen-1-ylamino)-3-oxopropanoic acid (I) or N,N′-di(naphthalen-1-yl)malonamide (II) and subsequently coupled with diazotized p-substituted aniline derivatives. The structures of the synthesized dyes were determined by spectroscopic and analytical methods. Solvent effects on the ultraviolet–visible absorption spectra of these novel azo dyes were studied in six pure organic solvents with different polarities
    4-羟基苯并〔ħ ]喹啉基-2-(1- ħ) -酮(IV)从3-(萘-1-基氨基)的环化缩合来合成-3-氧代丙酸(我)或ñ,ñ ' -二(萘-1-基)丙二酰胺(II),然后与重氮化的p偶联取代的苯胺衍生物。通过光谱和分析方法确定合成染料的结构。在六种不同极性的纯有机溶剂中研究了这些新型偶氮染料对紫外可见吸收光谱的溶剂影响。关于苯环上取代基的性质讨论了染料的颜色。通过1 H NMR光谱在DMSO-d 6和CDCl 3中研究了偶氮化合物的互变异构结构。还报道了酸和碱对染料可见吸收光谱的影响。电离常数,p K a,对于这些染料,在80体积中测定。在室温下%的乙醇-水介质,并与取代基常数,相关σ p。
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