4-(1-(Benzotriazol-1-yl)-1-benzylmethyl)-N,N-dimethylaniline | 134627-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(1-(Benzotriazol-1-yl)-1-benzylmethyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-phenylethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 134627-80-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄
• 分子量: 342.443
• InChiKey: ZBJBQTAFIYOJEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(Benzotriazol-1-yl)-1-benzylmethyl)-N,N-dimethylaniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4-二甲基氨基联苄基
  参考文献：
  名称：

  生成4-取代的N，N-二烷基苯胺，N-烷基苯胺和苯胺的新途径

  摘要：

  通过氢化锂铝或格氏试剂将4-（苯并三唑-1-基甲基）-N，N-二烷基苯胺，-N-烷基苯胺，-苯胺和一些通过锂化获得的取代类似物通过氢化锂铝或格氏试剂转化为4-取代的N，N-二烷基苯胺，N -烷基苯胺和苯胺分别具有良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87221-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)-N,N-dimethylaniline 、 溴甲苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-(1-(Benzotriazol-1-yl)-1-benzylmethyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑：新型合成助剂

  摘要：

  苯并三唑和醛可逆地反应生成加成产物：在胺和其他NH化合物存在下，可以消除水形成Bt-CHR-NR'R''型产物。后者是用于制备伯胺，仲胺和叔胺以及羟胺，肼，酰胺，硫酰胺和磺酰胺烷基化的通用中间体。也可以制备多官能胺和其他多官能化合物，它们使曼尼希反应显着扩展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87080-0

文献信息

• Benzotriazole as a synthetic auxiliary: advantageous syntheses of substituted diarylmethanes and heterocyclic analogs
  作者：Alan R. Katritzky、Xiangfu Lan、Jamshed N. Lam

  DOI：10.1021/jo00014a014

  日期：1991.7

  4-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-N,N-dimethylaniline (1b) can be substituted at the CH2 link via lithiation. Both the parent and substituted derivatives react with a variety of electron-rich benzenoid and heteroaromatic compounds in a novel approach to leuco dyes. Other 4-(benzotriazol-1-ylmethyl)anilines react similarly.
• KATRIZKY, ALAN R.;LAN, XIANGFU;LAM, JAMSHED N., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N4, C. 4397-4403
  作者：KATRIZKY, ALAN R.、LAN, XIANGFU、LAM, JAMSHED N.

  DOI：——

  日期：——