2-chloro-N-(4-methylsulfanyl-6-pyridin-2-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylsulfonylbenzamide | 1258224-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-methylsulfanyl-6-pyridin-2-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylsulfonylbenzamide
• CAS: 1258224-57-5
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₅O₃S₂
• 分子量: 435.915
• InChiKey: DVHLKLCCOCEVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基硫代)-6-(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪-2-甲胺 、 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以30%的产率得到2-chloro-N-(4-methylsulfanyl-6-pyridin-2-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylsulfonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIL-TRIAZINE INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING
  [FR] INHIBITEURS PYRIDIL-TRIAZINE DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  该发明提供了吡啶基-三嗪衍生物，用于抑制刺猬信号通路以及在治疗增殖过度性疾病和介导血管生成的疾病中使用这些化合物。

  公开号：

  WO2010144404A1

文献信息

• Pyridyl-Triazine Inhibitors of Hedgehog Signaling
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120277233A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention provides pyridyl-triazine derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenisis mediated diseases.
• COMBINATION THERAPY WITH NANOPARTICLE COMPOSITIONS OF TAXANE AND HEDGEHOG INHIBITORS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20130045240A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides combination therapy methods of treating a proliferative disease (such as cancer) comprising administering to an individual an effective amount of a taxane in a nanoparticle composition, and a hedgehog inhibitor that inhibits a hedgehog signaling pathway.
• [EN] PYRIDIL-TRIAZINE INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDIL-TRIAZINE DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144404A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides pyridyl-triazine derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenisis mediated diseases.

  该发明提供了吡啶基-三嗪衍生物，用于抑制刺猬信号通路以及在治疗增殖过度性疾病和介导血管生成的疾病中使用这些化合物。