[Pd2(μ-3,5-dimethylpyrazole(-H))2(3,5-dimethylpyrazole)2(p-hydroxybenzoate-κO)2] | 916852-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [Pd2(μ-3,5-dimethylpyrazole(-H))2(3,5-dimethylpyrazole)2(p-hydroxybenzoate-κO)2]
• 英文别名: [Pd2(μ-dmpz)2(Hdmpz)2(p-hydroxybenzoate-κO)2]
• CAS: 916852-88-5
• 化学式: C₃₄H₄₀N₈O₆Pd₂
• 分子量: 869.582
• InChiKey: GABLGNULDKQBST-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd2(μ-3,5-dimethylpyrazole(-H))2(3,5-dimethylpyrazole)2(p-hydroxybenzoate-κO)2] 在 Et₃N 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd2Ag2(μ-dmpz)4(p-hydroxybenzoate-κO)2]
  参考文献：
  名称：

  吡唑合钯 (II) 配合物 [Pd(dmpz)2(Hdmpz)2] 和 [Pd2(μ-dmpz)2(dmpz)2(Hdmpz)2] 对羧酸的反应性：氢键作为决定最终产品的性质

  摘要：

  p-OH (3e)] 通过用两当量的单羧酸 N-乙酰甘氨酸 (HO 2 CCH 2 NHCOCH) 处理 [Pd2(μ-dmpz)2(dmpz)2-(Hdmpz) 2 ] (B) 获得3 ) 和苯甲酸衍生物 HO 2 CC 6 H 4 R [R = m-NO 2 , pN(CH 3 ) 2 , p-NH 2 , p-OCH 3 , p-OH]。对配合物 3d 和 3e 的 X 射线研究表明，在这些配合物中，与一个 Pd 原子键合的羧酸根阴离子和与另一个键合的末端 Hdmpz 基团具有正确的排列，以建立 NH…O 氢键。H...O 和 N...O 距离在对应于电荷辅助 NH (+) ...O (-) 相互作用的范围内。在配合物 3a-3e 中，末端 Hdmpz 基团的 H 原子可以被 Ag + 取代，得到混合金属配合物 [Pd 2 Ag 2 (μ-dmpz) 4 (μ-O 2 CC 6 H 4

  DOI：

  10.1002/ejic.200500791
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(II)(μ-dmpz)2(dmpz)2(Hdmpz)2] 、 对羟基苯甲酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[Pd2(μ-3,5-dimethylpyrazole(-H))2(3,5-dimethylpyrazole)2(p-hydroxybenzoate-κO)2]
  参考文献：
  名称：

  吡唑合钯 (II) 配合物 [Pd(dmpz)2(Hdmpz)2] 和 [Pd2(μ-dmpz)2(dmpz)2(Hdmpz)2] 对羧酸的反应性：氢键作为决定最终产品的性质

  摘要：

  p-OH (3e)] 通过用两当量的单羧酸 N-乙酰甘氨酸 (HO 2 CCH 2 NHCOCH) 处理 [Pd2(μ-dmpz)2(dmpz)2-(Hdmpz) 2 ] (B) 获得3 ) 和苯甲酸衍生物 HO 2 CC 6 H 4 R [R = m-NO 2 , pN(CH 3 ) 2 , p-NH 2 , p-OCH 3 , p-OH]。对配合物 3d 和 3e 的 X 射线研究表明，在这些配合物中，与一个 Pd 原子键合的羧酸根阴离子和与另一个键合的末端 Hdmpz 基团具有正确的排列，以建立 NH…O 氢键。H...O 和 N...O 距离在对应于电荷辅助 NH (+) ...O (-) 相互作用的范围内。在配合物 3a-3e 中，末端 Hdmpz 基团的 H 原子可以被 Ag + 取代，得到混合金属配合物 [Pd 2 Ag 2 (μ-dmpz) 4 (μ-O 2 CC 6 H 4

  DOI：

  10.1002/ejic.200500791