2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]-N-{2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]phenyl}-4-ethynylaniline | 1227849-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]-N-{2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]phenyl}-4-ethynylaniline
• 英文别名: 4-ethynyl-2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]-N-[2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]phenyl]aniline；2-[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-N-[2-[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4-ethynylaniline
• CAS: 1227849-61-7
• 化学式: C₄₄H₃₃N₃O₂
• 分子量: 635.765
• InChiKey: APPTWKYEYGYTGZ-IWWWZYECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Iodophenoxy)methyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene 、 2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]-N-{2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]phenyl}-4-ethynylaniline 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4-[2-[4-[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]ethynyl]-2-[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-N-[2-[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双(恶唑啉)配体的固定及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称弗瑞德-克来福特烷基化反应中的应用

  摘要：

  在恶唑啉环上具有反式二苯基取代的二苯胺连接的双（恶唑啉）配体已被固定到一到三代 Frechet 型树枝状聚合物和 C 3 对称核心结构上。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应中测试了这些新配体的催化活性和对映选择性。两种类型的固定化配体与我们之前报道的游离配体反式 DPBO 表现出相似的对映选择性和底物相容性。在 Frechet 型树枝状聚合物固定化配体的动力学研究中未观察到树枝状聚合物效应。还测试了催化剂的原位回收，以说明减少催化剂负载的效果和我们系统的效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901434
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]-N-{2-[(4S,5S)-4,5-diphenyloxazolin-2-yl]phenyl}-4-ethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双(恶唑啉)配体的固定及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称弗瑞德-克来福特烷基化反应中的应用

  摘要：

  在恶唑啉环上具有反式二苯基取代的二苯胺连接的双（恶唑啉）配体已被固定到一到三代 Frechet 型树枝状聚合物和 C 3 对称核心结构上。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应中测试了这些新配体的催化活性和对映选择性。两种类型的固定化配体与我们之前报道的游离配体反式 DPBO 表现出相似的对映选择性和底物相容性。在 Frechet 型树枝状聚合物固定化配体的动力学研究中未观察到树枝状聚合物效应。还测试了催化剂的原位回收，以说明减少催化剂负载的效果和我们系统的效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901434

文献信息

• Immobilization of Diphenylamine-Linked Bis(oxazoline) Ligands and Their Application in the Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indole Derivatives with Nitroalkenes
  作者：Han Liu、Da-Ming Du

  DOI：10.1002/ejoc.200901434

  日期：2010.4

  A diphenylamine-linked bis(oxazoline) ligand with trans-diphenyl substitution on the oxazoline rings has been immobilized onto one- to three-generation Frechet-type dendrimers and a C 3 -symmetric core structure. The catalytic activities and enantioselectivities of these new ligands were tested in the asymmetric Friedel-Crafts alkylation reactions of indole derivatives with nitroalkenes. The two types

  在恶唑啉环上具有反式二苯基取代的二苯胺连接的双（恶唑啉）配体已被固定到一到三代 Frechet 型树枝状聚合物和 C 3 对称核心结构上。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应中测试了这些新配体的催化活性和对映选择性。两种类型的固定化配体与我们之前报道的游离配体反式 DPBO 表现出相似的对映选择性和底物相容性。在 Frechet 型树枝状聚合物固定化配体的动力学研究中未观察到树枝状聚合物效应。还测试了催化剂的原位回收，以说明减少催化剂负载的效果和我们系统的效率。