1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-3-propionsaeure | 4826-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-3-propionsaeure
• 英文别名: 3-(1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-propionic acid；3-(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 4826-22-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 254.266
• InChiKey: ZSZXWCIFIBRNAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-220 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  522.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-3-propionsaeure 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-(7-nitro-1,1-dioxido-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BTDAzo：光可切换 TRPC5 通道激活剂**

  摘要：

  TRP（瞬时受体电位）是重要的感觉离子通道，在感知（包括热、冷和亲电子）以及信号传导和矿物质平衡中发挥作用。这里开发了第一个光药物TRPC5配体BTDAzo ，它在包括脑切片在内的生理模型中实现了TRPC5电流的出色光切换性，且不会与相关TRPC4通道发生串扰。

  DOI：

  10.1002/anie.202201565
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-3-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的杂芳基链烷酸，III

  摘要：

  已经合成了一系列 (1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxide-3-yl)-丙酸 B 或-丁酸 C。研究了它们的抗炎活性，并与低级同源物 A 的抗炎活性进行了比较。一些被检测的化合物显示出对角叉菜胶引起的足底水肿的显着活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181008

文献信息

• RAFFA; MONZANI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 864 - 870
  作者：RAFFA、MONZANI

  DOI：——

  日期：——
• �ber tricyclische 1,2,4-Benzothiadiazine
  作者：K. Katzl、H. Ruis

  DOI：10.1007/bf00902098

  日期：——
• Raffa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 293,303
  作者：Raffa

  DOI：——

  日期：——
• PARENTI, C.;COSTANTINO, L.;DI, BELLA, M.;RAFFA, L.;BAGGIO, G. G.;ZANOLI, +, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 903-911
  作者：PARENTI, C.、COSTANTINO, L.、DI, BELLA, M.、RAFFA, L.、BAGGIO, G. G.、ZANOLI, +

  DOI：——

  日期：——