Hydroxybenzaldehyde benzylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Hydroxybenzaldehyde benzylhydrazone
• 英文别名: 2-[(benzylhydrazinylidene)methyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: KACCKVPZLYCZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Hydroxybenzaldehyde benzylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Diazaborines 是开发 ROS 响应性抗体药物偶联物的多功能平台**

  摘要：

  在活性氧 (ROS) 存在下，生理稳定的二氮杂硼化物的氧化是构建 ROS 响应性抗体-药物偶联物的关键。这些偶联物是一类新的治疗方法，它将强效细胞毒性药物的杀伤力与抗体的靶向能力相结合，选择性地将药物输送到癌细胞。

  DOI：

  10.1002/anie.202109835

文献信息

• Intramolecular Catalysis of Hydrazone Formation of Aryl-Aldehydes via ortho-Phosphate Proton Exchange
  作者：Ozlem Dilek、Anthony Sorrentino、Susan Bane

  DOI：10.1055/s-0035-1561387

  日期：——

  Bioorthogonal site-specific chemical reaction to label biomolecules in vitro and in living cells is one of the most powerful and convenient tools in chemical biology. A reactive pairs frequently used for chemical conjugation are aldehydes/ketones with hydrazines/hydrazides/hydroxylamines. Although the reaction is generally specific for the two components, even in a cellular environment, the reaction

  在体外和活细胞中标记生物分子的生物正交位点特异性化学反应是化学生物学中最强大、最方便的工具之一。经常用于化学共轭的反应对是醛/酮与肼/酰肼/羟胺。尽管该反应通常对这两种成分具有特异性，即使在细胞环境中，该反应在生理条件下也非常缓慢。在芳香醛的邻位添加磷酸基团可将反应速率提高一个数量级，并提高试剂和产物的水溶性。我们已经合成了磷酸盐取代的醛合成模型来研究它们与含有荧光团的肼和酰肼反应的动力学。