N-cinnamyl-2α-(2-furyl)-4,4,7α-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine | 260995-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-cinnamyl-2α-(2-furyl)-4,4,7α-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine
• 英文别名: (2S,4aS,7R,8aR)-2-(furan-2-yl)-4,4,7-trimethyl-3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
• CAS: 260995-89-9
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂
• 分子量: 365.516
• InChiKey: PTGUCZFVFQMZBK-VDYRACQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cinnamyl-2α-(2-furyl)-4,4,7α-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 300.0h， 以50%的产率得到(1R,2S,4R,6R,9S,13R,14R,15S)-6,10,10-trimethyl-14-phenyl-3,18-dioxa-11-azapentacyclo[13.2.1.01,13.02,11.04,9]octadec-16-ene
  参考文献：
  名称：

  对映体纯高取代四氢环氧异二氢吲哚的短非对映选择性合成

  摘要：

  描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...

  DOI：

  10.1021/jo991544q
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 N-cinnamyl-8-aminomenthol 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-cinnamyl-2α-(2-furyl)-4,4,7α-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯高取代四氢环氧异二氢吲哚的短非对映选择性合成

  摘要：

  描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...

  DOI：

  10.1021/jo991544q

文献信息

• A Short Diastereoselective Synthesis of Enantiopure Highly Substituted Tetrahydroepoxyisoindolines
  作者：Rafael Pedrosa、Celia Andrés、Javier Nieto

  DOI：10.1021/jo991544q

  日期：2000.2.1

  Diastereoselective intramolecular Diels−Alder reaction on 3-allyl-2-furyl- or 3-furfuryl-2-vinyl-substituted chiral perhydro-1,3-benzoxazines derived from (−)-aminomenthol is described. The [4 + 2]...

  描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...