(2E,4E)-7-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,4-heptadienoic acid | 583870-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2E,4E)-7-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,4-heptadienoic acid
• 英文别名: (2E,4E)-7-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,4-heptadienoic acid；(2E,4E)-7-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hepta-2,4-dienoic acid
• CAS: 583870-84-2
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: FUZWYWHKHQYWGA-SPSBKUJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hepta-2,4-dienoic acid 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(2E,4E)-7-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,4-heptadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20040014763A1

文献信息

• Beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto
  申请人：Ogbu O. Cyprian

  公开号：US20060084653A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds having the following structure: including pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A, A′, B, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Such compounds have utility over a wide range of applications, including use as diagnostic and therapeutic agents. In particular, compounds of this invention, and pharmaceutical compositions containing such compounds, are tryptase antagonists.

  具有以下结构的化合物：包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。这些化合物在广泛的应用中具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这种化合物的药物组成物是替普他酶拮抗剂。
• US7053214B2
  申请人：——

  公开号：US7053214B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto
  申请人：Myriad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040014763A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the following structure: 1 including pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A, A′, B, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Such compounds have utility over a wide range of applications, including use as diagnostic and therapeutic agents. In particular, compounds of this invention, and pharmaceutical compositions containing such compounds, are tryptase antagonists.

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。