2-{[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-amino}-phenol | 373650-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-{[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-amino}-phenol
• 英文别名: 2-(diphenylphosphanylmethylamino)phenol
• CAS: 373650-36-3
• 化学式: C₁₉H₁₈NOP
• 分子量: 307.332
• InChiKey: AYVVHUSVWBFMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-amino}-phenol 在 双氧水 作用下， 以 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-[(Diphenyl-phosphinoylmethyl)-amino]-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型氨基醇官能化叔膦的合成及配位研究

  摘要：

  报道了两种新的氨基醇官能化叔膦 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(OH) (I) 和 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(CH2OH) (II) 的合成。用 H2O2 水溶液氧化得到相应的氧化膦 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(OH) (III) 和 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(CH2OH) (IV)（P-31 NMR 证据）只要）。用一系列后期过渡金属前体研究了 I、II 以及在几种情况下已知配体 2,3-Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH)(V) 的连接能力。因此，2 当量的 I（或 II）与 [MCl2(cod)]（M = Pd 或 Pt，cod = cycloocta-1,5-diene）反应得到相应的二氯金属（II）配合物 [MCl2(I) (2)] (M = Pd 1; M = Pt 2) 和 [MCl2(II)(2)] (M = Pd 3; M =

  DOI：

  10.1139/v01-037
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 (二苯基膦基)甲醇 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到2-{[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-amino}-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型氨基醇官能化叔膦的合成及配位研究

  摘要：

  报道了两种新的氨基醇官能化叔膦 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(OH) (I) 和 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(CH2OH) (II) 的合成。用 H2O2 水溶液氧化得到相应的氧化膦 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(OH) (III) 和 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(CH2OH) (IV)（P-31 NMR 证据）只要）。用一系列后期过渡金属前体研究了 I、II 以及在几种情况下已知配体 2,3-Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH)(V) 的连接能力。因此，2 当量的 I（或 II）与 [MCl2(cod)]（M = Pd 或 Pt，cod = cycloocta-1,5-diene）反应得到相应的二氯金属（II）配合物 [MCl2(I) (2)] (M = Pd 1; M = Pt 2) 和 [MCl2(II)(2)] (M = Pd 3; M =

  DOI：

  10.1139/v01-037

文献信息

• Synthesis and coordination studies of new aminoalcohol functionalized tertiary phosphines
  作者：Sean E Durran、Martin B Smith、Alexandra MZ Slawin、Thomas Gelbrich、Michael B Hursthouse、Mark E Light

  DOI：10.1139/v01-037

  日期：2001.5.1

  (for 1); 2.2:1 (for 3)]. Reaction of 2 equiv of II with [Pt(CH3)(2)(cod)] gave the neutral complex [Pt(CH3)(2)(II)(2)] (5) whose X-ray structure confirmed a cis disposition of "hybrid" ligands. In contrast, reaction of I with [Pt(CH3)(2)(cod)] gave initially [Pt(CH3)(2)(I)(2)] (6) which, upon standing, afforded several products possibly reflecting an increased acidity of the phenolic groups of ligated

  报道了两种新的氨基醇官能化叔膦 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(OH) (I) 和 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(CH2OH) (II) 的合成。用 H2O2 水溶液氧化得到相应的氧化膦 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(OH) (III) 和 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(CH2OH) (IV)（P-31 NMR 证据）只要）。用一系列后期过渡金属前体研究了 I、II 以及在几种情况下已知配体 2,3-Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH)(V) 的连接能力。因此，2 当量的 I（或 II）与 [MCl2(cod)]（M = Pd 或 Pt，cod = cycloocta-1,5-diene）反应得到相应的二氯金属（II）配合物 [MCl2(I) (2)] (M = Pd 1; M = Pt 2) 和 [MCl2(II)(2)] (M = Pd 3; M =