3β,6α,7α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid | 111320-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,6α,7α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: (4R)-4-[(3S,5R,6R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6,7-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 111320-73-1
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: DKPMWHFRUGMUKF-RIDSGAKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α,6α,7α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 DL-dithiothreitol 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3β,6α,7α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymic .alpha./.beta. inversion of C-3 hydroxyl of bile acids and study of the effects of organic solvents on reaction rates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a018

文献信息

• IIDA, TAKASHI;MOMOSE, TOSHIAKI;TAMURA, TOSHITAKE;MATSUMOTO, TARO;GHANG, F+, J. LIPID RES., 30,(1989) N, C. 1267-1279
  作者：IIDA, TAKASHI、MOMOSE, TOSHIAKI、TAMURA, TOSHITAKE、MATSUMOTO, TARO、GHANG, F+

  DOI：——

  日期：——
• RIVA, SERGIO;BOVARA, ROBERTO;ZETTA, LUCIA;PASTA, PIERO;OTTOLINA, GIANLUCA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 88-92
  作者：RIVA, SERGIO、BOVARA, ROBERTO、ZETTA, LUCIA、PASTA, PIERO、OTTOLINA, GIANLUCA+

  DOI：——

  日期：——
• Enzymic .alpha./.beta. inversion of C-3 hydroxyl of bile acids and study of the effects of organic solvents on reaction rates
  作者：Sergio Riva、Roberto Bovara、Lucia Zetta、Piero Pasta、Gianluca Ottolina、Giacomo Carrea

  DOI：10.1021/jo00236a018

  日期：1988.1