allyl 2-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-α-L-idopyranoside | 647027-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: allyl 2-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-α-L-idopyranoside
• CAS: 647027-45-0
• 化学式: C₄₀H₄₀O₉
• 分子量: 664.752
• InChiKey: DGNCCLLVKRCSPW-VTNNJHASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-α-L-idopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 乙酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 allyl 2-azido-2-deoxy-3-O-benzyl-6-O-tertbutyldiphenylsilyl-4-O-[(3,6-di-O-benzyl-4-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyl)]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  New Set of Orthogonal Protecting Groups for the Modular Synthesis of Heparan Sulfate Fragments

  摘要：

  [GRAPHICS]Six strategically chosen monosaccharide building blocks, which are protected by a novel set of four orthogonal protecting groups (Lev, Fmoc, TBDPS, and All), can be employed for the efficient synthesis of the 20 disaccharide moieties found in heparan sulfate. The properly protected disaccharide building blocks can be converted into glycosyl donors and acceptors, which can be used for the modular synthesis of a wide range of well-defined oligosaccharides that differ in sulfation pattern.

  DOI：

  10.1021/ol0359261
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 allyl 2-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-α-L-idopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到allyl 2-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-α-L-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  New Set of Orthogonal Protecting Groups for the Modular Synthesis of Heparan Sulfate Fragments

  摘要：

  [GRAPHICS]Six strategically chosen monosaccharide building blocks, which are protected by a novel set of four orthogonal protecting groups (Lev, Fmoc, TBDPS, and All), can be employed for the efficient synthesis of the 20 disaccharide moieties found in heparan sulfate. The properly protected disaccharide building blocks can be converted into glycosyl donors and acceptors, which can be used for the modular synthesis of a wide range of well-defined oligosaccharides that differ in sulfation pattern.

  DOI：

  10.1021/ol0359261