1-cyclopentyl-3-ethyl-6-[N-(3-pyridylmethyl)]amino-1H-indazole | 652158-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-3-ethyl-6-[N-(3-pyridylmethyl)]amino-1H-indazole
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-3-ethyl-N-[(pyridin-3-yl)methyl]-1H-indazol-6-amine；1-cyclopentyl-3-ethyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)indazol-6-amine
• CAS: 652158-89-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄
• 分子量: 320.437
• InChiKey: BRDHBRJZFBEQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-3-ethyl-6-[N-(3-pyridylmethyl)]amino-1H-indazole 、 3-碘苯甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-cyclopentyl-3-ethyl-6-[N-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)phenyl]-N-(3-pyridylmethyl)amino-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-1H-INDAZOLE AND 4-AMINOBENZOFURAN COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE 6-AMINO-1H-INDAZOLE ET DE 4-AMINOBENZOFURANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4

  摘要：

  PDE4抑制是通过新化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物属于以下的式子I和II：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2004009557A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 6-amino-1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole 在 对甲苯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclopentyl-3-ethyl-6-[N-(3-pyridylmethyl)]amino-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-1H-INDAZOLE AND 4-AMINOBENZOFURAN COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE 6-AMINO-1H-INDAZOLE ET DE 4-AMINOBENZOFURANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4

  摘要：

  PDE4抑制是通过新化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物属于以下的式子I和II：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2004009557A1

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including aminoindazole and aminobenzofuran analogs memory 29
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20040087584A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I and II: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  PDE4的抑制可以通过新化合物如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物来实现。本发明的化合物属于I和II式：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8的定义如本文所述。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including aminoindazole and aminobenzofuran analogs
  申请人：Schumacher A. Richard

  公开号：US20070123570A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs, The compounds of the present invention are of Formulas I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物为I和II式：其中R1，R2，R3，R4，R7和R8如此定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING AMINOINDAZOLE AND AMINOBENZOFURAN ANALOGS
  申请人：SCHUMACHER Richard A.

  公开号：US20100093806A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物为I和II式：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如定义所述。
• 6-AMINO-1H-INDAZOLE AND 4-AMINOBENZOFURAN COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1549619A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• 4-AMINOBENZOFURAN COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1549619B1

  公开（公告）日：2009-01-21