[1-[15-(1-Hexanoyloxy-2-phenylethyl)-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]-2-phenylethyl] hexanoate | 1352649-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [1-[15-(1-Hexanoyloxy-2-phenylethyl)-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]-2-phenylethyl] hexanoate
• 英文别名: [1-[15-(1-hexanoyloxy-2-phenylethyl)-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]-2-phenylethyl] hexanoate
• CAS: 1352649-94-5
• 化学式: C₄₂H₄₂O₄S₄
• 分子量: 739.057
• InChiKey: HPTIDNCEJMBRLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-diformyldithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [1-[15-(1-Hexanoyloxy-2-phenylethyl)-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]-2-phenylethyl] hexanoate
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC SEMICONDUCTIVE MATERIAL PRECURSOR CONTAINING DITHIENOBENZODITHIOPHENE DERIVATIVE, INK, INSULATING MEMBER, CHARGE-TRANSPORTING MEMBER, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE

  摘要：

  含有一种由I式表达的二噻吩苯并二噻吩衍生物的有机半导体材料前体：在I式中，X和Y表示结合在一起的基团，在外部刺激作用下形成从I式表达的化合物中消除的X—Y；R1和R2分别表示取代或未取代的烷基，或取代或未取代的芳基；R3到R10分别表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的烷硫基或取代或未取代的芳基。

  公开号：

  US20130096320A1

文献信息

• US8575365B2
  申请人：——

  公开号：US8575365B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8952181B2
  申请人：——

  公开号：US8952181B2

  公开（公告）日：2015-02-10