| 1092776-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• CAS: 1092776-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: NHOYPHYCDFQXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-indolizine-1-carboxylic acid 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到2-[2-[2-(Indolizine-1-carbonyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 7-methylindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biindolizines through Highly Regioselective Palladium-Catalyzed C−H Functionalization

  摘要：

  Biindolizines were synthesized under mild conditions with excellent regioselectivity in high yields through palladium-catalyzed C-H functionalization of indolizines. Synthesis of a macrocyclic compound was also achieved via intramolecular double C-H functionalization.

  DOI：

  10.1021/jo802227u
• 作为产物：
  描述：

  中氮茚-1-甲酸 、 三乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 以1.07 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biindolizines through Highly Regioselective Palladium-Catalyzed C−H Functionalization

  摘要：

  Biindolizines were synthesized under mild conditions with excellent regioselectivity in high yields through palladium-catalyzed C-H functionalization of indolizines. Synthesis of a macrocyclic compound was also achieved via intramolecular double C-H functionalization.

  DOI：

  10.1021/jo802227u