N-<<4-(dimethylamino)phenyl>methylene>cyclohexylamine | 31235-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<<4-(dimethylamino)phenyl>methylene>cyclohexylamine
• 英文别名: p-Dimethylaminobenzylidencyclohexylamin；4-(cyclohexyliminomethyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 31235-64-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: DUOJTWXKYCIHCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<4-(dimethylamino)phenyl>methylene>cyclohexylamine 、 二苯甲酰基乙炔 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到4,5,6-tribenzoyl-1-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenyl-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Gomaa, Mohsen Abdel-Motaal, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 81 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 4-(二甲氨基)苄醇 在 potassium tert-butylate 、 (1R,2R)-N,N’-bis(salicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoiron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52 %的产率得到N-<<4-(dimethylamino)phenyl>methylene>cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  salen 铁 (III) 催化剂醇脱氢的发展和机理研究

  摘要：

  铁 ( III ) salen 配合物 ( R , R )- N , N'-双(亚水杨基)-1,2-环己烷二胺铁 ( III ) 氯化物已被开发为醇类无受体脱氢的催化剂。该络合物催化不同伯醇和胺以高产率直接合成亚胺并释放氢气。该机制已经通过标记底物进行了实验研究，并通过密度泛函理论计算进行了理论上的研究。与相应的锰（III) salen 催化的脱氢，不可能确定与铁配合物的均相催化途径。相反，三甲基膦和汞的中毒实验表明，催化活性物质是异质的小铁颗粒。

  DOI：

  10.1039/d3ob00466j

文献信息

• CD Exciton Chirality Method: Schiff Base and Cyanine Dye-Type Chromophores for Primary Amino Groups
  作者：Dario Gargiulo、Norihiro Ikemoto、Joshua Odingo、Nina Bozhkova、Takashi Iwashita、Nina Berova、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00088a012

  日期：1994.5

  properties, and applications of threep-amino-substituted Schiff base chromophores to derivatize primary NH2 groups for the exciton chirality method; the Schiff bases are formed in high yield under mild conditions and yield chromophores which also couple with 0-acyl chromophores. Moreover, protonation of these Schiff bases yields cyanine-type chromophores exhibiting drastically red-shifted (ca. 100 nm) and 2-3-fold

  CD 激子手性方法是一种通用且明确的方法，用于微尺度测定溶液中有机分子的绝对构型和构象。当涉及两个不同的发色团时，它特别强大，因为耦合的 CD 覆盖了很宽的光谱范围并成为该化合物的指纹。本文描述了三对氨基取代的席夫碱发色团在激子手性方法中衍生伯 NH2 基团的制备、性质和应用；席夫碱在温和条件下以高产率形成，并产生也与 0-酰基生色团偶联的生色团。此外，这些希夫碱的质子化产生花青型发色团，表现出剧烈的红移（约 100 nm）和 2-3 倍增强的 CD 对。醛对（二甲氨基）苯甲醛、聚苯胺甲醛和对（二甲氨基）肉桂醛与氨基环己烷形成席夫碱，分别生成发色团-I、-11 和-111。对于中性和质子化物质，这些发色团分别具有以下 A, , (e 值)： Chrom-I，在 MeCN 305 nm (24 300) 中，在 MeCN/TFA 395 nm (51 700) 中；Chrom-11，在 MeCN