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2-tributylstannyl-1,4-cyclohexadiene-1-carbonitrile | 94563-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tributylstannyl-1,4-cyclohexadiene-1-carbonitrile
英文别名
2-tributylstannylcyclohexa-1,4-diene-1-carbonitrile
2-tributylstannyl-1,4-cyclohexadiene-1-carbonitrile化学式
CAS
94563-19-6
化学式
C19H33NSn
mdl
——
分子量
394.188
InChiKey
DMTPICBCJQTGSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.54
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tributylstannyl-1,4-cyclohexadiene-1-carbonitrile 作用下, 以70%的产率得到2-iodo-1,4-cyclohexadiene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    炔属有机锡的(4 + 2)环加成:多官能环状乙烯基锡的合成应用
    摘要:
    描述了功能性乙烯基的新型制备。它涉及功能性炔基锡与二烯,如1.3-丁二烯,2,3-二甲基-13-丁二烯或1-取代的1,3-丁二烯的大专化[4 + 2]环加成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80023-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-(tributylstannyl)propiolonitrile1,3-丁二烯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以74%的产率得到2-tributylstannyl-1,4-cyclohexadiene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过狄尔斯-阿尔德反应的新型功能性乙烯基锡化合物
    摘要:
    新的乙烯基锡试剂是通过Diels-Alder反应从带有酯基或腈基的炔属锡衍生物中获得的。
    DOI:
    10.1039/c39840001452
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文献信息

  • JOUSSEAUME, BERNARD;VILLENEUVE, PATRICE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1145-1154
    作者:JOUSSEAUME, BERNARD、VILLENEUVE, PATRICE
    DOI:——
    日期:——
  • JOUSSEAUME, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 21, 1452-1453
    作者:JOUSSEAUME, B.
    DOI:——
    日期:——
  • JOUSSEAUME, BERNARD;VILLENEUVE, PATRICE, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 7, 717-719
    作者:JOUSSEAUME, BERNARD、VILLENEUVE, PATRICE
    DOI:——
    日期:——
  • JOUSSEAUME B.; VILLENEUVE P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 7, 513-514
    作者:JOUSSEAUME B.、 VILLENEUVE P.
    DOI:——
    日期:——
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