(S)-2-[(R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-oxirane | 815588-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-oxirane
• CAS: 815588-03-5
• 化学式: C₁₈H₄₀O₃Si₂
• 分子量: 360.685
• InChiKey: CCDYKHOBVQYGOU-CVEARBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-oxirane 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 mercury(II) perchlorate 、 叔丁基锂 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (4S,6S)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-1-{(4S,6S)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (S)-2-[(R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334