2-Amino-isochinolinium | 45882-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-isochinolinium
• 英文别名: Isoquinolin-2-ium-2-amine
• CAS: 45882-18-6
• 化学式: C₉H₉N₂
• 分子量: 145.184
• InChiKey: VHCCINKZRHFLEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-isochinolinium 、 2-chloro-1-nitrohept-1-ene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到1-nitro-2-pentylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶叶立德与 1-氯-2-硝基苯乙烯的 [3 + 2]-环化揭示了微管蛋白聚合抑制剂

  摘要：

  中氮茚和吡唑并[1,5- a ]吡啶是通过吡啶鎓叶立德与1-氯-2-硝基苯乙烯的[3+2]-环加成反应制备的。评估了合成分子对 BE(2)-C 神经母细胞瘤细胞系的抗增殖活性，其中几种化合物可降低癌细胞的活力。中氮茚9db显示出比全反式视黄酸（一种已批准的抗癌药物）更高的效力。从机制上讲，它被发现可以抑制微管蛋白聚合，因此提出可以利用所发现的化学物质来开发新型微管靶向抗癌剂。

  DOI：

  10.1039/d1ob01141c

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE ETHYLBENZAMIDE ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Florida A&M University

  公开号：US20190100495A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The compounds herein disclosed are N-substituted tetrahydroisoquinoline ethylbenzamide compounds that have modifications on the phenyl rings by introducing groups with various electronic properties. These derivatives of N-substituted tetrahydroisoquinoline ethylbenzamide compounds have been shown to have anti-proliferative activity against cells. In particular, the compounds have been found to be effective in inhibiting the proliferation of cancer cells, such as cancer cells that originated in breast tissue. Additionally, it has been shown that the novel compounds have IC 50 values against the breast cancer cells that are 6- to 10-fold less than the IC 50 of Tamoxifen.

  本文披露的化合物是N-取代四氢异喹啉乙基苯甲酰胺化合物，其通过引入具有不同电子性质的基团对苯环进行修饰。这些N-取代四氢异喹啉乙基苯甲酰胺化合物的衍生物已被证明对细胞具有抗增殖活性。特别是，这些化合物已被发现在抑制癌细胞的增殖方面具有有效性，例如来源于乳腺组织的癌细胞。此外，已经证明这些新化合物对乳腺癌细胞的IC50值比他莫昔芬的IC50值低6到10倍。
• Substituted tetrahydroisoquinoline ethylbenzamide anti-cancer agents
  申请人：Florida A&M University

  公开号：US10730840B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The compounds herein disclosed are N-substituted tetrahydroisoquinoline ethylbenzamide compounds that have modifications on the phenyl rings by introducing groups with various electronic properties. These derivatives of N-substituted tetrahydroisoquinoline ethylbenzamide compounds have been shown to have anti-proliferative activity against cells. In particular, the compounds have been found to be effective in inhibiting the proliferation of cancer cells, such as cancer cells that originated in breast tissue. Additionally, it has been shown that the novel compounds have IC50 values against the breast cancer cells that are 6- to 10-fold less than the IC50 of Tamoxifen.

  本文公开的化合物是 N-取代四氢异喹啉乙基苯甲酰胺化合物，这些化合物通过引入具有各种电子特性的基团对苯基环进行了修饰。这些 N-取代四氢异喹啉乙基苯甲酰胺化合物的衍生物已被证明对细胞具有抗增殖活性。特别是，已发现这些化合物能有效抑制癌细胞（如源自乳腺组织的癌细胞）的增殖。此外，研究还表明，新型化合物对乳腺癌细胞的 IC50 值比他莫昔芬的 IC50 值低 6 至 10 倍。
• JPS5295675A
  申请人：——

  公开号：JPS5295675A

  公开（公告）日：1977-08-11
• US8889713B1
  申请人：——

  公开号：US8889713B1

  公开（公告）日：2014-11-18