1-[4-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone | 1643977-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[4-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1643977-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO
• 分子量: 301.183
• InChiKey: BDMLRYDKGQLEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  形成线性供体-π-受体结构的β-酮化硼染料的合成及其光伏性能。

  摘要：

  有机染料复合物因其光捕获和载流子传输特性而作为染料敏化剂的生色团而受到关注。在这项研究中，合成了含β-酮亚硼化硼（BKI）作为生色团的化合物，并将其用作染料敏化太阳能电池中的染料敏化剂。新染料为橙色或红色晶体，在二氧化钛基材上的410-450 nm波长区域显示最大吸收。这些电极在入射光子-电流转换效率光谱中显示出超过80％的最大效率，这表明光吸收-激发-电子注入的连续过程得到了有效执行。由于具有线性分子结构的BKI染料的偶极矩较大，因此开路光电压较高。因此，最大功率转换效率为5。成功观察到3％。BKI染料与β-二酮硼酸硼染料的比较显示溶液稳定性，光谱性质和光伏特性方面存在某些差异。

  DOI：

  10.1002/asia.202000448
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 、 4-溴苯乙酮 在 dichlorido{N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-3-trifluoromethylaniline}palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦钯（II）配合物：芳基溴化物的Heck交叉偶联反应的合成，表征和应用

  摘要：

  含磷和氮供体原子（亚氨基膦），二氯基{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}钯（II）配合物，二氯基钯（II）1，{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合钯（II）2，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-甲基苯胺}合钯（II）3，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-甲基苯胺}钯（II）4已成功合成，并通过FT-IR和NMR（1 H，31 P，19 F和13C）光谱技术。这些配合物首先在溴苯和苯乙烯的反应中进行了测试，以确定最佳的偶联反应条件，然后成功地用作活化和失活的芳基溴化物与苯乙烯衍生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3158