Sulfuric acid mono-{(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris-(3-amino-propoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentyl} ester | 222022-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Sulfuric acid mono-{(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris-(3-amino-propoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentyl} ester
• 英文别名: [(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris(3-aminopropoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] hydrogen sulfate
• CAS: 222022-11-9
• 化学式: C₃₃H₆₃N₃O₇S
• 分子量: 645.945
• InChiKey: XNNGRYVLODJAKA-AAPASFBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfuric acid mono-{(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris-(3-amino-propoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentyl} ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cationic Steroid Microbial Compositions and Methods of Use

  摘要：

  该发明涉及减少或抑制体外、体内或体外细胞的流感病毒感染或发病机制，体外、体内或体外与流感感染或发病机制相关的症状或病理学，或体外、体内或体外流感感染或发病机制的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固醇抗微生物药物或CSA）治疗受试者。

  公开号：

  US20070191322A1
• 作为产物：
  描述：

  Sulfuric acid mono-{(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris-(3-azido-propoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentyl} ester 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到Sulfuric acid mono-{(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris-(3-amino-propoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Cationic Steroid Microbial Compositions and Methods of Use

  摘要：

  该发明涉及减少或抑制体外、体内或体外细胞的流感病毒感染或发病机制，体外、体内或体外与流感感染或发病机制相关的症状或病理学，或体外、体内或体外流感感染或发病机制的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固醇抗微生物药物或CSA）治疗受试者。

  公开号：

  US20070191322A1

文献信息

• Cationic Steroid Antimicrobial Compositions and Methods of Use
  申请人：Savage B. Paul

  公开号：US20070190067A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides methods for decreasing or inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

  这项发明提供了用于在体外、体外或体内减少或抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）、在体外、体外或体内与人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）相关的症状或病理、或在体外、体外或体内人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固体抗菌剂或CSA）治疗受试者。
• Steroid derived antibiotics
  申请人：Brigham Young University

  公开号：US06350738B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  A series of novel steroid derivatives are described. The steroid derivatives are antibacterial agents. The steroid derivatives also act to sensitize bacteria to other antibiotics including erythromycin and novobiocin.

  一系列新型类固醇衍生物被描述。这些类固醇衍生物是抗菌剂。这些类固醇衍生物还能增加细菌对其他抗生素的敏感性，包括红霉素和新霉素。
• Incremental Conversion of Outer-Membrane Permeabilizers into Potent Antibiotics for Gram-Negative Bacteria
  作者：Chunhong Li、Loren P. Budge、Collin D. Driscoll、Barry M. Willardson、Glenn W. Allman、Paul B. Savage

  DOI：10.1021/ja982938m

  日期：1999.2.1

  Cholic acid derivatives appended with amine groups have been prepared for use as permeabilizers of the outer membranes of Gram-negative bacteria. These compounds interact synergistically with antibiotics such as erythromycin and novobiocin to inhibit growth of Gram-negative bacteria. When a hydrophobic chain is included on the permeabilizers, they can be converted into potent antibiotics. The role of the hydrophobic chain is to facilitate self-promoted transport of the cholic acid derivatives across the outer membrane of Gramnegative bacteria. These compounds share activities found with polymyxin B and derivatives.