| 1570246-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1570246-78-4
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 201.225
• InChiKey: CGFHGEMVXFBXIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Benzyl-6-ethyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[1,5-c]嘧啶-2,7（1H，3H）-二酮的新型合成

  摘要：

  摘要 已开发出一种新颖的简单的五步合成1,6-二取代的四氢吡唑并[1,5 - c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮。合成规程始于将可商购获得的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮进行“环切换”转化为5-（2-羟乙基）吡唑并丁-3-酮，然后将后者添加至异氰酸酯中，Appel溴化，环化和N（1）-烷基卤化，得到标题化合物。与最近报道的十二步合成法相比，本方法相对于合成步骤数和位置6处取代基的通用性明显优越。 已开发出一种新颖的简单的五步合成1,6-二取代的四氢吡唑并[1,5 - c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮。合成规程始于将可商购获得的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮进行“环切换”转化为5-（2-羟乙基）吡唑并丁-3-酮，然后将后者添加至异氰酸酯中，Appel溴化，环化和N（1）-烷基卤化，得到标题化合物。与最近报道的十二步合成法相比，本方法相对于合成步骤数和位置6处取代基的通用性明显优越。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339977
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-pyran-2-one 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[1,5-c]嘧啶-2,7（1H，3H）-二酮的新型合成

  摘要：

  摘要 已开发出一种新颖的简单的五步合成1,6-二取代的四氢吡唑并[1,5 - c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮。合成规程始于将可商购获得的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮进行“环切换”转化为5-（2-羟乙基）吡唑并丁-3-酮，然后将后者添加至异氰酸酯中，Appel溴化，环化和N（1）-烷基卤化，得到标题化合物。与最近报道的十二步合成法相比，本方法相对于合成步骤数和位置6处取代基的通用性明显优越。 已开发出一种新颖的简单的五步合成1,6-二取代的四氢吡唑并[1,5 - c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮。合成规程始于将可商购获得的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮进行“环切换”转化为5-（2-羟乙基）吡唑并丁-3-酮，然后将后者添加至异氰酸酯中，Appel溴化，环化和N（1）-烷基卤化，得到标题化合物。与最近报道的十二步合成法相比，本方法相对于合成步骤数和位置6处取代基的通用性明显优越。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339977