(1R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexaneethanol | 124177-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexaneethanol
• 英文别名: 2-[(1R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]ethanol
• CAS: 124177-10-2
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 298.541
• InChiKey: MYIOYDAXSLXZSW-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexaneethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,3S,6S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexaneethanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Suzuki, Norio, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexaneacetate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexaneethanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Suzuki, Norio, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;SUZUKI, NORIO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 287-292
  作者：MORI, KENJI、SUZUKI, NORIO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cordiaquinone J and K via B-alkyl Suzuki–Miyaura coupling as a key step and determination of the absolute configuration of natural products
  作者：Arata Yajima、Fumihiro Saitou、Mayu Sekimoto、Shoichiro Maetoko、Tomoo Nukada、Goro Yabuta

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.115

  日期：2005.9

  A versatile methodology for the synthesis of various terpenoids via B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling as a key step is established. Synthesis of cordiaquinone J and K, new antifungal and larvicidal meroterpenoids, was achieved by using this methodology. The absolute configurations of cordiaquinone J and K were confirmed by the synthesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.