tert-butyl 4-<<2-(pivaloylamino)-4(3H)-oxopteridin-6-yl>ethynyl>benzoate | 111292-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-<<2-(pivaloylamino)-4(3H)-oxopteridin-6-yl>ethynyl>benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-1H-pteridin-6-yl]ethynyl]benzoate
• CAS: 111292-01-4
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₄
• 分子量: 447.494
• InChiKey: DCHJIEDELUFEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-<<2-(pivaloylamino)-4(3H)-oxopteridin-6-yl>ethynyl>benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-{2-[2-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-4-hydroxy-7,8-dihydro-pteridin-6-yl]-ethyl}-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. 53. A convenient synthetic approach to 10-deazaaminopterin and 10-deazafolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a009
• 作为产物：
  描述：

  4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯甲酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 4-<<2-(pivaloylamino)-4(3H)-oxopteridin-6-yl>ethynyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. 53. A convenient synthetic approach to 10-deazaaminopterin and 10-deazafolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a009

文献信息

• TAYLOR, EDWARD C.;RAY, PARTHA S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 35-38
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、RAY, PARTHA S.

  DOI：——

  日期：——