3,11-dioxo-23,24-dinor-chol-4-en-22-oic acid methyl ester | 19699-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,11-dioxo-23,24-dinor-chol-4-en-22-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3,11-Dioxo-23,24-dinor-chol-4-en-22-saeure-methylester
• CAS: 19699-02-6
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: XQAFKJPUFYDNGM-QTXHEYERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-dioxo-23,24-dinor-chol-4-en-22-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 钯 作用下， 生成 3,11-dioxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Microbiological Transformations of Steroids. XI. The Transformation of 3-Ketobisnor-4-cholen-22-al to 11α,22-Dihydroxybisnor-4-cholen-3-one and 6β,11α,22-Trihydroxybisnor-4-cholen-3-one by Rhizopus¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a022
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-3,11-dioxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,11-dioxo-23,24-dinor-chol-4-en-22-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bladon et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2916,2919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 11-Keto Steroids
  作者：E. M. Chamberlin、W. V. Ruyle、A. E. Erickson、J. M. Chemerda、L. M. Aliminosa、R. L. Erickson、G. E. Sita、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01110a052

  日期：1953.7