2,6-di-tert-butyl-4-naphthalen-1-yl-6H-1,3,5-oxathiazine S-oxide | 766514-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-naphthalen-1-yl-6H-1,3,5-oxathiazine S-oxide
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-naphthalen-1-yl-6H-1,3,5-oxathiazine 3-oxide
• CAS: 766514-40-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂S
• 分子量: 357.517
• InChiKey: ZMHSWHKWPORNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-naphthalen-1-yl-6H-1,3,5-oxathiazine S-oxide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到3-tert-butyl-5-naphthalen-1-yl-3H-1,2,4-dithiazole
  参考文献：
  名称：

  6H-1,3,5-恶噻嗪S-氧化物通过劳森试剂处理转化为3H-1,2,4-二噻唑的新方法

  摘要：

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011

  DOI：

  10.1002/hc.20011
• 作为产物：
  描述：

  萘-1-硫代甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-naphthalen-1-yl-6H-1,3,5-oxathiazine S-oxide
  参考文献：
  名称：

  6H-1,3,5-恶噻嗪S-氧化物通过劳森试剂处理转化为3H-1,2,4-二噻唑的新方法

  摘要：

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011

  DOI：

  10.1002/hc.20011

文献信息

• Novel conversion of 6H-1,3,5-oxathiazineS-oxides into 3H-1,2,4-dithiazoles by treating with Lawesson's reagent
  作者：Islam Md. Rafiqul、Kazuaki Shimada、Shigenobu Aoyagi、Yoriko Fujisawa、Yuji Takikawa

  DOI：10.1002/hc.20011

  日期：——

  Treatment of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides by Lawesson's reagent (LR) at high temperature furnished 3H-1,2,4-dithiazoles in moderate to good yields. Deoxygenation of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides was performed by LR in the presence of EtOH. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:208–215, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20011

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011