N-(5-溴-2-噻吩)氨基甲酸叔丁酯 | 943321-89-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: N-(5-溴-2-噻吩)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 5-溴噻吩-2-基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (5-bromothiophen-2-yl)carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (5-bromo-2-thienyl)carbamate；tert-butyl N-(5-bromothiophen-2-yl)carbamate
• CAS: 943321-89-9
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 278.17
• InChiKey: SKPRAKMCHAPMNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H413
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P301+P312,P330

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-溴-2-噻吩)氨基甲酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-bromo-3-formylthiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel thienopyrrole glycogen phosphorylase inhibitors: Synthesis, in vitro SAR and crystallographic studies

  摘要：

  Two series of novel thienopyrrole inhibitors of recombinant human liver glycogen phosphorylase a (GPa) which are effective in reducing glucose output from rat hepatocytes are described. Representative compounds have been shown to bind at the dimer interface site of the rabbit muscle enzyme by X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.047
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 在 二碳酸二叔丁酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以67 %的产率得到N-(5-溴-2-噻吩)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有选择性抑制TYK2/JAK1活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有选择性抑制TYK2/JAK1活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2/JAK1的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2/JAK1的疾病和/或病症，并且对JAK2没有抑制活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN117362343A

文献信息

• Discovery of 5-pyrrolopyridinyl-2-thiophenecarboxamides as potent AKT kinase inhibitors
  作者：Mark A. Seefeld、Meagan B. Rouse、Kenneth C. McNulty、Lihui Sun、Jizhou Wang、Dennis S. Yamashita、Juan I. Luengo、ShuYun Zhang、Elisabeth A. Minthorn、Nestor O. Concha、Dirk A. Heerding

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.094

  日期：2009.4

  A pyrrolopyridinyl thiophene carboxamide 7 was discovered as a tractable starting point for a lead optimization effort in an AKT kinase inhibition program. SAR studies aided by a co-crystal structure of 7 in AKT2 led to the identification of AKT inhibitors with subnanomolar potency. Representative compounds showed antiproliferative activity as well as inhibition of phosphorylation of the downstream target GSK3 beta. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/76423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TYK2/JAK1, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2/JAK1, LEUR COMPOSITION ET LEUR APPLICATION
  申请人：[en]ACCRO BIOSCIENCE (HK) LIMITED

  公开号：WO2024010963A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  The present disclosure provides phosphonate-containing heterocycle compounds with TYK2/JAK1 inhibitory activities, pharmaceutical compositions comprising the same, and applications thereof. The present disclosure provides compounds of Formula (I), as inhibitors of TYK2/JAK1. These compounds can be used for preventing and/or treating TYK2/JAK1 related diseases and/or conditions without significant inhibition of JAK2 activities.
• Novel thienopyrrole glycogen phosphorylase inhibitors: Synthesis, in vitro SAR and crystallographic studies
  作者：Paul R.O. Whittamore、Matthew S. Addie、Stuart N.L. Bennett、Alan M. Birch、Michael Butters、Linda Godfrey、Peter W. Kenny、Andrew D. Morley、Paul M. Murray、Nikos G. Oikonomakos、Ludovic R. Otterbein、Andrew D. Pannifer、Jeremy S. Parker、Kristy Readman、Pawel S. Siedlecki、Paul Schofield、Andy Stocker、Melvyn J. Taylor、Linda A. Townsend、David P. Whalley、Jennifer Whitehouse

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.047

  日期：2006.11

  Two series of novel thienopyrrole inhibitors of recombinant human liver glycogen phosphorylase a (GPa) which are effective in reducing glucose output from rat hepatocytes are described. Representative compounds have been shown to bind at the dimer interface site of the rabbit muscle enzyme by X-ray crystallography.
• 具有选择性抑制TYK2/JAK1活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用
  申请人：爱科诺生物医药（香港）有限公司

  公开号：CN117362343A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有选择性抑制TYK2/JAK1活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2/JAK1的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2/JAK1的疾病和/或病症，并且对JAK2没有抑制活性。#imgabs0#