tert-butyl (isoquinolin-1-ylmethyl)carbamate | 1314539-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (isoquinolin-1-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(isoquinolin-1-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1314539-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: KDDZUFDSRVZMQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium hydrogen bifluoride 、 palladium diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 tert-butyl (isoquinolin-1-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborate with Aryl and Hetaryl Halides

  摘要：

  Potassium Boc-protected aminomethyltrifluoroborate, a primary aminomethyl equivalent, was synthesized successfully through a "one-pot" process. With this trifluoroborate, Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions were investigated with a variety of both aryl and hetaryl chlorides in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol2014768

文献信息

• Silver-Catalyzed Minisci Reactions Using Selectfluor as a Mild Oxidant
  作者：Jordan D. Galloway、Duy N. Mai、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02706

  日期：2017.11.3

  A new method for silver-catalyzed Minisci reactions using Selectfluor as a mild oxidant is reported. Heteroarenes and quinones both participate in radical C–H alkylation and arylation from a variety of carboxylic and boronic acid radical precursors. Several oxidatively sensitive and highly reactive radical species are successful, providing structures that are challenging to access by other means.

  报道了一种使用Selectfluor作为温和氧化剂进行银催化Minisci反应的新方法。杂芳烃和醌都参与各种羧酸和硼酸自由基前体的C–H自由基烷基化和芳基化。几种具有氧化敏感性和高反应性的自由基物种非常成功，它们提供了难以通过其他方式接近的结构。