N-((1S,2R)-2-((4-bromo-2-(methylaminoformyl)-6-nitrophenyl)amino)cyclohexyl)isoquinoline-4-carboxamide | 2921711-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((1S,2R)-2-((4-bromo-2-(methylaminoformyl)-6-nitrophenyl)amino)cyclohexyl)isoquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: N-((1S,2R)-2-((4-bromo-2-(methylcarbamoyl)-6-nitrophenyl)amino)cyclohexyl)isoquinoline-4-carboxamide；Iscartrelvir；N-[(1S,2R)-2-[4-bromo-2-(methylcarbamoyl)-6-nitroanilino]cyclohexyl]isoquinoline-4-carboxamide
• CAS: 2921711-74-0
• 化学式: C₂₄H₂₄BrN₅O₄
• 分子量: 526.39
• InChiKey: BPLNOSFMIIASSJ-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-5-bromo-2-fluoro-3-nitrobenzamide 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-((1S,2R)-2-((4-bromo-2-(methylaminoformyl)-6-nitrophenyl)amino)cyclohexyl)isoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶抑制剂、其制备和用途

  摘要：

  本公开内容提供了式I的化合物、包含其的组合物、以及使用其的方法，包括在治疗由冠状病毒引起的疾病和/或疾病症状中的用途。

  公开号：

  CN113072497B