di(adamantan-2-yl) (S)-2-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1438275-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(adamantan-2-yl) (S)-2-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1438275-89-8
• 化学式: C₃₁H₃₈O₄
• 分子量: 474.64
• InChiKey: AMNRXLRINRFHLD-HFNCQJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1H-inden-3-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 di(adamantan-2-yl) 2-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 (4S)-4-propan-2-yl-2-[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 150.0h， 以49%的产率得到di(adamantan-2-yl) (1R,3aR,8aR)-3a-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-phenyl-1,3a,8,8a-tetrahydrocyclopenta[a]indene-3,3(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有供体-受体环丙烷的环烯醇甲硅烷基醚的高度对映选择性[3 + 2]环化：获得3a-羟基[n.3.0]碳环化合物

  摘要：

  新的保险丝：使用新的双恶唑啉（BOX）/ Cu II催化剂实现了标题反应。该反应适用于不同大小的环状烯醇甲硅烷基醚，并且可以扩展至二烯醇和苯稠合的底物，从而提供有效且普遍的接触范围为3a-羟基[ n。3.0]碳双环被发现是许多天然产物的核心结构。TBDPS =叔丁基二苯基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201300032