1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid | 942189-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-1-[2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 942189-37-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₃
• 分子量: 395.461
• InChiKey: MTXATRUNRREDAL-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,5-diamino-1H-indazole-1-carboxylate 、 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 dichloromethane10 ml 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-amino-5-[(1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]ethyl}-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• WO2007/97937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7807672B2
  申请人：——

  公开号：US7807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007097937A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (1.0): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (1.0).
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs ERK de formule (1.0) : et leurs sels et solvatations pharmaceutiquement acceptables. Q est un anneau pipéridine ou pipérazine qui peut avoir un pont ou un anneau fusionné. L'anneau pipéridine peut avoir une double liaison dans l'anneau. Tous les autres substituants sont comme définis dans la présente. L'invention concerne aussi des méthodes de traitement d'un cancer utilisant des composés de formule (1.0).