5-溴-1-萘甲酸1,1-二甲基乙基酯 | 129158-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-溴-1-萘甲酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: t-butyl 5-bromo-1-naphthoate
• 英文别名: 5-bromo-1-naphthalenecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；5-bromo-1-naphthalene-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-bromonaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 129158-96-9
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• 分子量: 307.187
• InChiKey: BRNYXWRCKWFPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-萘甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Naphthalene-1,5-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 5-(4-nitro-benzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Side chain specificity in the pnzymatic synthesis of eenicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88393-9
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-溴-1-萘甲酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  一氟和二氟萘甲酸的合成。

  摘要：

  芳基羧酰胺是在几种生物活性化合物中发现的有用的结构单元。与苯甲酸对应物不同，萘甲酸的氟化形式相对未知。与最近的项目有关，我们需要可行的几种单氟化和二氟化萘甲酸的合成方法。在本文中，我们描述了5-，6-，7-和8-氟-1-萘羧酸和5,7-，5,8-，6,7-和4,5-二氟-1-萘羧酸的合成酸。通过对硫代中间体的亲电氟化，从相应的5-溴化合物中获得5-氟衍生物1。其余的一氟酸（2、3和4）和二氟酸（5、6和7）是通过新的 通用路线，涉及将商业化的氟化苯基乙酸加工成具有不同酯基的2-（氟芳基）戊二酸；选择性水解为一元酸，分子内Friedel-Crafts环化和芳构化提供了目标结构。还提出了用于二氟酸5和6的组装萘骨架的替代方法。最后，通过适应经典反应，由1，8-二氨基萘迅速制备了4，5-二氟-1-萘甲酸（8）。

  DOI：

  10.1021/jo0160322

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CD40-CD154 BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON CD40-CD154
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS HOLDING CORP

  公开号：WO2020210831A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are compounds including pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, hydrates and tautomers thereof which modulate the interactions of CD-40-CD40L. The compounds are useful for treating, ameliorating or preventing an autoimmune disease, inflammatory disease, or other immune-related disease in a patient in need of treatment.

  本文披露了包括药用可接受的盐、酯、前药、水合物和互变异构体在内的化合物，这些化合物调节CD-40-CD40L的相互作用。这些化合物可用于治疗、改善或预防患有自身免疫疾病、炎症性疾病或其他免疫相关疾病的患者。
• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Cassayre Jérôme Yves

  公开号：US20110269804A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A compound of formula (I): where A, B, C, G, m, n, o, p, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  化合物的公式（I）：其中A，B，C，G，m，n，o，p，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物的过程和中间体，涉及包含公式（I）化合物的杀虫剂，杀螨剂，杀线虫剂和杀软体动物剂的组合物，以及使用公式（I）化合物控制昆虫，螨虫，线虫和软体动物害虫的方法。
• Insecticidal compounds
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US09216973B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  A compound of formula (I): where A, B, C, G, m, n, o, p, R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  化合物的化学式(I)：其中A、B、C、G、m、n、o、p、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、R7、R8、R9、R10和R11如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备化合物(I)的过程和中间体，涉及包含化合物(I)的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用化合物(I)控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。