摘要:
tetraoxyspirophosphoranes的PH键之间的加成反应1 - 2和长链亚胺3A-H (癸基,十二烷基,十四烷基,十六烷基,十八烷基,油烯基和亚胺)在室温下瞬间发生。它是非对映选择性的,并定量产生相应的(α-氨基烷基)螺磷光烷4a-h和5e。五配位磷原子对Pudovik反应的立体选择性的影响可能归因于刚性螺磷磷酰胺(P V)加成反应的中间体。这些PC键螺磷膦的选择性和一锅法水解很容易在室温下在潮湿溶剂的存在下进行,得到相应的羧基烷基(α-氨基烷基)膦酸单酯6a-h和7e,或者该反应可以在在回流下存在20%盐酸水溶液的情况下,以高收率得到游离的(α-氨基烷基)膦酸两亲物8a-h。与它们的钠盐相反,这些单链和双链游离和单酯膦酸两亲物以两性离子的形式存在,并且不溶于水。