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十八烷醛肟 | 94377-17-0

中文名称
十八烷醛肟
中文别名
——
英文名称
octadecanal oxime
英文别名
stearaldehyde-oxime;Stearinaldehyd-oxim;Stearinaldoxym;N-octadecylidenehydroxylamine
十八烷醛肟化学式
CAS
94377-17-0
化学式
C18H37NO
mdl
——
分子量
283.498
InChiKey
FWBBTCULLJSJCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十八烷醛肟红铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 十八胺
    参考文献:
    名称:
    Demming, Stefan; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 225 - 230
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂烷醛盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到十八烷醛肟
    参考文献:
    名称:
    N-烷基1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮及其相应的合成中间体N-烷基羟胺和N-1-烷基-3-羰基-1-羟基脲的抗神经保护作用
    摘要:
    在此我们报告了新的N-烷基-1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮及其相应的合成中间体N-烷基羟胺和N -1-烷基-3-羰基-1-羟基脲的合成和神经保护作用,在局部缺血的体外模型中。我们发现有类似物,从死亡在1-5μ的浓度范围内保护HT22细胞中号。因为已知MAP激酶家族的成员是神经细胞存活和死亡的关键参与者,所以我们表征了这些激酶在新合成类似物的神经保护机制中的作用。结果表明这些化合物通过不同的作用机理提供神经保护作用。
    DOI:
    10.1002/cmdc.200900418
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文献信息

  • Demming, Stefan; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 225 - 230
    作者:Demming, Stefan、Langhals, Heinz
    DOI:——
    日期:——
  • Neuroprotective Effects of<i>N</i>-Alkyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-diones and Their Corresponding Synthetic Intermediates<i>N</i>-Alkylhydroxylamines and<i>N</i>-1-Alkyl-3-carbonyl-1-hydroxyureas against in vitro Cerebral Ischemia
    作者:Alain Cesar Biraboneye、Sebastien Madonna、Pamela Maher、Jean-Louis Kraus
    DOI:10.1002/cmdc.200900418
    日期:2010.1.4
    Herein we report the synthesis and neuroprotective effects of new N‐alkyl‐1,2,4‐oxadiazolidine‐3,5‐diones and their corresponding synthetic intermediates, N‐alkylhydroxylamines and N‐1‐alkyl‐3‐carbonyl‐1‐hydroxyureas, in an in vitro model of ischemia. We found five analogues that protect HT22 cells from death in the concentration range of 1–5 μM. Because members of the MAP kinase family are known to
    在此我们报告了新的N-烷基-1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮及其相应的合成中间体N-烷基羟胺和N -1-烷基-3-羰基-1-羟基脲的合成和神经保护作用,在局部缺血的体外模型中。我们发现有类似物,从死亡在1-5μ的浓度范围内保护HT22细胞中号。因为已知MAP激酶家族的成员是神经细胞存活和死亡的关键参与者,所以我们表征了这些激酶在新合成类似物的神经保护机制中的作用。结果表明这些化合物通过不同的作用机理提供神经保护作用。
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