3-[1-(4-bromo-2-fluoro-benzyl)-piperidin-3-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 1268716-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[1-(4-bromo-2-fluoro-benzyl)-piperidin-3-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[1-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]piperidin-3-yl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1268716-44-4
• 化学式: C₂₃H₂₄BrFN₂O₂
• 分子量: 459.358
• InChiKey: MNQGRAHCGCFZQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(4-bromo-2-fluoro-benzyl)-piperidin-3-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 甲基溴化镁 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到2-{3-[1-(4-bromo-2-fluoro-benzyl)-piperidin-3-yl]-1H-indol-2-yl}-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases

  摘要：

  本教导涉及到Formula I的化合物，以及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和如此定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。

  公开号：

  US20110053925A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-[1-(4-bromo-2-fluoro-benzyl)-piperidin-3-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases

  摘要：

  本教导涉及到Formula I的化合物，以及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和如此定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。

  公开号：

  US20110053925A1

文献信息

• Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases
  申请人：CHO Young Shin

  公开号：US20110053925A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及到Formula I的化合物，以及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和如此定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• [EN] HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HYDROXAMATE EN TANT QU'INHIBITEURS DES DÉSACÉTYLASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012025155A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, ring A, and ( formula II) are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及到Formula I的化合物及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和（Formula II）如本文所定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或疾病的方法。