1-methyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 269402-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-methyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；6-Fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 269402-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• mdl: MFCD13179185
• 分子量: 165.21
• InChiKey: KTNPPQVJTQBKFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 、 1-methyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 生成 (6-Chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-(6-fluoro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine

  摘要：

  式(I)中的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C—，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。

  公开号：

  US20080039458A1
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-6-fluoro-1-methyl-4-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-methyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及体外细胞毒性。

  摘要：

  几种可能在帕金森氏病中起作用的1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉（TIQ）衍生物是通过Pummerer型环化由N-甲酰基亚砜就地形成的sulf离子合成的。使用体外锥虫蓝排斥试验，发现高浓度的TIQ衍生物在C-1位具有显着的烷基取代基，例如1-环丁基-，1-环己基-，1-苯基-或1-苄基-影响PC12细胞的生存能力。此外，中度或强烈诱导凋亡的TIQ衍生物（例如分别为1-苯基-TIQ和1-环己基-TIQ）与使用锥虫蓝排除试验获得的结果相平行。这些结果表明，官能团的大小和给电子性质可能会影响TIQ衍生物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.11.003

文献信息

• [EN] PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006038773A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025715A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药用盐，其制备方法以及包含其的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药用盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025716A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
• PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20070213358A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有可逆的质子泵抑制效果。
• PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20070219230A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用，并具有可逆的质子泵抑制作用。