N-benzyloxycarbonyl-5,6-dihydroaaptamine | 114574-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-5,6-dihydroaaptamine
• CAS: 114574-65-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: OYYSWCBYNWOZTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-5,6-dihydroaaptamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到5,6-dihydroaaptamine
  参考文献：
  名称：

  新的全合成的Aaptamine

  摘要：

  据报道，从容易获得的5-硝基香兰素中合成了α-肾上腺素受体阻滞剂适体胺（1）。描述了硝基的不寻常的分子内亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87665-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-5,6-dihydroaaptamine
  参考文献：
  名称：

  新的全合成的Aaptamine

  摘要：

  据报道，从容易获得的5-硝基香兰素中合成了α-肾上腺素受体阻滞剂适体胺（1）。描述了硝基的不寻常的分子内亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87665-1

文献信息

• A new total synthesis of aaptamine
  作者：Robert G. Andrew、Ralph A. Raphael

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87665-1

  日期：1987.1

  A new synthesis of the α-adrenoceptor blocker aaptamine (1) from the readily available 5-nitrovanillin is reported. An unusual intramolecular nucleophilic displacement of a nitro-group is described.

  据报道，从容易获得的5-硝基香兰素中合成了α-肾上腺素受体阻滞剂适体胺（1）。描述了硝基的不寻常的分子内亲核取代。