methyl 6-(2-(naphthalen-1-yl)acetamido)hexanoate | 1097587-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-(2-(naphthalen-1-yl)acetamido)hexanoate
• 英文别名: Methyl 6-[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]hexanoate
• CAS: 1097587-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: OVFIDJBEIMMWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2-(naphthalen-1-yl)acetamido)hexanoate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到N-hydroxy-6-(2-(naphthalen-1-yl)acetamido)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Importance of Bulky Aromatic Cap of Novel SAHA Analogs for HDAC Inhibition and Anticancer Activity

  摘要：

  基于SAHA的强效HDAC抑制活性和抗癌活性，通过EDC介导的酰胺偶联反应以及随后与羟胺的亲核加成-消除反应，从相应的芳基胺或萘乙酸出发，合成了具有大体积帽结构的新型SAHA衍生物3a-d和7，例如邻二甲氨基苯基、邻苯胺基苯基、邻苯氧基苯基、9H-芴基或萘基环。化合物3b、3c和3d显示出比SAHA更强的总HDACs（14~27倍）、HDAC1（8~15倍）、HDAC2（1.3~25倍）和HDAC7（1~3倍）抑制活性，以及对MCF-7、MDA-MB-231、MCF-7/Dox、MCF-7/Tam、SK-OV-3、LNCaP和PC3人癌细胞系更强的抗癌活性（2~22倍）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.1891
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 6-(2-(naphthalen-1-yl)acetamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Importance of Bulky Aromatic Cap of Novel SAHA Analogs for HDAC Inhibition and Anticancer Activity

  摘要：

  基于SAHA的强效HDAC抑制活性和抗癌活性，通过EDC介导的酰胺偶联反应以及随后与羟胺的亲核加成-消除反应，从相应的芳基胺或萘乙酸出发，合成了具有大体积帽结构的新型SAHA衍生物3a-d和7，例如邻二甲氨基苯基、邻苯胺基苯基、邻苯氧基苯基、9H-芴基或萘基环。化合物3b、3c和3d显示出比SAHA更强的总HDACs（14~27倍）、HDAC1（8~15倍）、HDAC2（1.3~25倍）和HDAC7（1~3倍）抑制活性，以及对MCF-7、MDA-MB-231、MCF-7/Dox、MCF-7/Tam、SK-OV-3、LNCaP和PC3人癌细胞系更强的抗癌活性（2~22倍）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.1891