N-ethyl-1,8-naphthalimide | 2896-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；2-ethylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 2896-23-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00682943
• 分子量: 225.247
• InChiKey: YATFILGBMGSWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-1,8-naphthalimide 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate disodium salt 、 D-葡萄糖-6-磷酸 、 cytochrome P₄₅₀ monooxygenase 3A₄ 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-乙基-6-羟基-1H-苯并[去]异喹啉-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  目标酶激活的双光子荧光探针：使用二维设计策略的CYP3A4的案例研究。

  摘要：

  由于缺乏优化特定荧光团的有效方法，用于监测目标酶的荧光探针的快速开发仍然是一个巨大的挑战。本文设计了一种实用的二维策略，用于开发针对CYP3A4的同工型特异性探针，CYP3A4是负责大多数临床药物氧化的关键细胞色素P450同工型。在设计策略的第一个维度中，使用基于集合的虚拟筛选有效地选择了CYP3A4的潜在双光子荧光底物（NN）。在第二维中，将各种取代基引入到NN中，以优化异构体的选择性和反应性。最后，具有理想的选择性和灵敏度，NEN已成功应用于活细胞和斑马鱼中CYP3A4的实时检测。这些发现表明我们的策略对于开发针对靶酶的同工型特异性探针是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201903683
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 萘亚胺 在 sodium hydroxide 、 [R₃NC₄H₉]NO₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到N-ethyl-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Anikin; Krasnova; Kupriyan, Russian Journal of Applied Chemistry, 2000, vol. 73, # 3, p. 486 - 489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIRECT INHIBITORS OF KEAP1-NRF2 INTERACTION AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20180148408A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  A method of identifying compounds as direct inhibitors of Keap1-Nrf2 interaction through high-throughput screening and lead development. The direct inhibitors of Keap1-Nrf2 interaction are more specific and free of various undesirable effects than existing indirect inhibitors, and are potential drug candidates of chemopreventive and therapeutic agents for treatment of various diseases or conditions involving oxidative stress and/or inflammation, including but not limited to cancers, diabetes, Alzheimer's, and Parkinson's. Novel compounds are identified and methods of preventing or treating diseases or conditions related to Keap1-Nrf2 interaction activity by use of the novel compounds identified or compositions containing such compounds are also disclosed.

  通过高通量筛选和引物开发的方法，识别化合物作为Keap1-Nrf2相互作用的直接抑制剂。Keap1-Nrf2相互作用的直接抑制剂比现有的间接抑制剂更具特异性，不受各种不良影响，并且是化学预防和治疗各种涉及氧化应激和/或炎症的疾病或症状的潜在药物候选者，包括但不限于癌症、糖尿病、阿尔茨海默病和帕金森病。还公开了识别新化合物以及使用所识别的新化合物或含有这些化合物的组合物来预防或治疗与Keap1-Nrf2相互作用活性相关的疾病或症状的方法。
• [EN] ORIGINAL DRUG MOLECULES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC AND NEOPLASTIC DISEASES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES DE MÉDICAMENT ORIGINALES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES ET NÉOPLASIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：T C MEDIPOL UENIVERSITESI

  公开号：WO2018106200A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to a novel drug molecules formula (I), a novel method for use in preparation of said drug molecules and use of said drug molecules for preparation of a pharmaceutical composition for use in treatment of viral, bacterial and neoplastic diseases.

  本发明涉及一种新型药物分子的化学式（I），一种用于制备该药物分子的新方法，以及利用该药物分子制备用于治疗病毒、细菌和肿瘤疾病的药物组合物的用途。
• COMPOUND AND DIMER COMPLEX EMBODIMENTS FOR SUPRAMOLECULAR SENSING
  申请人：UVic Industry Partnerships Inc.

  公开号：US20200407318A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Disclosed herein are embodiments of a compound that can be used as a supramolecular sensor for determining the presence of analytes (e.g., illicit drugs), and for identifying and/or quantifying the analytes. Also disclosed herein is a parallel synthesis method for making compound embodiments, as well as method embodiments for using the compound embodiments. Array embodiments comprising one or more compound embodiments disclosed herein also are described.

  本文披露了一种化合物的实施例，该化合物可用作超分子传感器，用于确定分析物（例如非法药物）的存在，并用于识别和/或定量分析物。还披露了一种用于制备化合物实施例的并行合成方法，以及用于使用化合物实施例的方法实施例。还描述了包括本文披露的一种或多种化合物实施例的阵列实施例。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING BETA-THALASSEMIA AND SICKLE CELL DISEASE
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：US20160106728A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating anemia β-thalassemia anemia or sickle cell anemia.

  化合物、药物组合和治疗贫血β-地中海贫血或镰状细胞贫血的方法。
• Stereoelectronic effects in the halogenation of N-alkylnaphthalimides
  作者：Christopher J. Easton、Ilse M. Scharfbillig、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61161-9

  日期：1992.9

  The greater rate of bromination of N-methylnaphthalimide compared to N-ethylnaphthalimide, and the relative ease of chlorination of these compounds, provide convincing evidence of stereoelectronic effects in the free-radical halogenation of N-alkylimides.

  与N-乙基萘二甲酰亚胺相比，N-甲基萘二甲酰亚胺的溴化率更高，而且这些化合物的氯化相对容易，为N-烷基酰亚胺的自由基卤代反应中的立体电子效应提供了令人信服的证据。