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(2S,3R)-4-Benzenesulfonyl-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methyl-5-methylene-heptan-3-ol | 162890-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-4-Benzenesulfonyl-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methyl-5-methylene-heptan-3-ol
英文别名
(2S,3R)-4-(benzenesulfonyl)-2-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-6-methyl-5-methylideneheptan-3-ol
(2S,3R)-4-Benzenesulfonyl-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methyl-5-methylene-heptan-3-ol化学式
CAS
162890-78-0
化学式
C35H52O4S
mdl
——
分子量
568.861
InChiKey
VLRZBFRFUOFEBI-WLISPXFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A new route to allylic alcohols: Application to the construction of brassinolide side chain
    作者:Vladimir A. Khripach、Vladimir N. Zhabinskii、Elena V. Zhernosek
    DOI:10.1016/0040-4039(94)02314-2
    日期:1995.1
    A new method for the preparation of allylic alcohols is described. It involves the formation of unsaturated sulfons and their reduction with lithium.
    描述了一种制备烯丙醇的新方法。它涉及不饱和磺的形成和锂的还原。
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