(5S,6S)-5-Hydroxy-6-isopropylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 66361-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5S,6S)-5-Hydroxy-6-isopropylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 66361-65-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: FUQXKACBWUOYSZ-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-5-Hydroxy-6-isopropylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-6-hydroxymethyl-2-isopropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-6-Amino-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride 、 丙酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5S,6S)-5-Hydroxy-6-isopropylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130