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2-hydroperoxy-3-naphthalen-2-ylbutan-1-ol | 1228539-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroperoxy-3-naphthalen-2-ylbutan-1-ol
英文别名
2-Hydroperoxy-3-naphthalen-2-ylbutan-1-ol
2-hydroperoxy-3-naphthalen-2-ylbutan-1-ol化学式
CAS
1228539-61-4
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
WRXQLEFDQBKOET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroperoxy-3-naphthalen-2-ylbutan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以97%的产率得到3-naphthalen-2-ylbutane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Hydrazinium Carbazate-H2O2: An Ideal Combination for Diimide Reduction of Base-Sensitive Unsaturated Peroxides¹
    摘要:
    介绍了一种氢肼氨基甲酸酯(N2H3COON2H5)与H2O2结合用于基础敏感的不饱和1,2,4-三氧烷、1,2,4-三氧烷以及其前体β-和γ-羟基过氧化氢的双键还原的实用性。该方法优于传统的使用N2H4·H2O-H2O2的二氮还原和催化氢化。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218639
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroperoxy-3-naphthalen-2-yl-but-3-en-1-ol 在 hydrazinium carbazate 、 双氧水 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以50%的产率得到2-hydroperoxy-3-naphthalen-2-ylbutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Hydrazinium Carbazate-H2O2: An Ideal Combination for Diimide Reduction of Base-Sensitive Unsaturated Peroxides¹
    摘要:
    介绍了一种氢肼氨基甲酸酯(N2H3COON2H5)与H2O2结合用于基础敏感的不饱和1,2,4-三氧烷、1,2,4-三氧烷以及其前体β-和γ-羟基过氧化氢的双键还原的实用性。该方法优于传统的使用N2H4·H2O-H2O2的二氮还原和催化氢化。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218639
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文献信息

  • Hydrazinium Carbazate-H2O2: An Ideal Combination for Diimide Reduction of Base-Sensitive Unsaturated Peroxides¹
    作者:Chandan Singh、Ajit Singh、Niraj Naikade、Ved Verma、Mohammad Hassam、Nitin Gupta、Shilpi Pandey
    DOI:10.1055/s-0029-1218639
    日期:2010.3
    The utility of a hydrazinium carbazate (N2H3COON2H5) and H2O2 combination for the double bond reduction of base-sensitive unsaturated 1,2,4-trioxanes, 1,2,4-trioxepanes, and their precursors β- and γ-hydroxyhydroperoxides is presented. The method is superior to the conventional diimide reduction using N2H4˙H2O-H2O2 and catalytic hydrogenation.
    介绍了一种氢肼氨基甲酸酯(N2H3COON2H5)与H2O2结合用于基础敏感的不饱和1,2,4-三氧烷、1,2,4-三氧烷以及其前体β-和γ-羟基过氧化氢的双键还原的实用性。该方法优于传统的使用N2H4·H2O-H2O2的二氮还原和催化氢化。
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